中國藥科大學藥學院導師:劉曉東

發(fā)布時間:2021-10-06 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
中國藥科大學藥學院導師:劉曉東

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中國藥科大學藥學院導師:劉曉東 正文


  劉曉東, 男,1960年1月15日出生安徽省霍山縣漫水河鄉(xiāng)下埠河村。1978年10月進入安徽中醫(yī)學院中藥系學習,1982年6月畢業(yè)后留校任教。1984年7月進入中國藥科大學,攻讀藥物代謝動力學碩士研究生。1987年7月畢業(yè),獲碩士學位。畢業(yè)后留校任教, 歷任講師、副教授和教授,藥物代謝動力學研究中心主任。2003年10月 在英國Sheffield大學進修訪問,  2004年10月回國。現(xiàn)任藥學院副院長、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評專家和江蘇省藥品審評專家、中國藥理學會數(shù)學藥理學會理事、中國藥理學會藥物代謝動力學專業(yè)委員會秘書長、中國藥科大學藥物代謝動力學研究中心主任、江蘇省藥物代謝動力學重點實驗室副主任、亞洲藥物代謝動力學雜志編委、中國藥科大學學報編委、中國臨床藥理學與治療學編委, 中國藥師編委和中國應用藥學雜志編委, 江蘇省青藍工程跨世紀省級學術帶頭人培養(yǎng)對象和江蘇省“333”工程培養(yǎng)對象(第二層次),江蘇高等學校優(yōu)秀科技創(chuàng)新團隊帶頭人。

  已培養(yǎng)博士畢業(yè)生9名,碩士畢業(yè)生20余名,其中1名博士和碩士畢業(yè)分別獲得江蘇省優(yōu)秀博士和碩士論文。

  主要研究方向與基金資助情況:

  中藥藥物代謝動力學、血腦屏障與藥物轉(zhuǎn)運(疾病狀態(tài)下藥物轉(zhuǎn)運體與代謝酶改變及其生理學學病理學意義)、藥物相互作用和創(chuàng)新藥物的藥代動力學研究。主持3項國家自然科學基金項目,發(fā)表學術論文80余篇,其中SCI論文60篇,獲得江蘇省科學技術進步一等獎(排2)1項和國家科學技術進步二等獎(排2)1項。

  獲獎情況與人才計劃

  1.臨床前藥物代謝動力學關鍵技術與研究體系,2007年國家科學技術進步二等獎(排名2)

  2.創(chuàng)新藥物吸收、代謝、分布與排泄新理論與新模型研究。2004年江蘇省科學技術進步一等獎(排名2)

  3.2000年 入選江蘇省普通高等學校新世紀學術帶頭人,

  4.2007年 入選江蘇省“333高層次人才培養(yǎng)工程”中青年科技領軍人才

  5.2009年 江蘇高等學校優(yōu)秀科技創(chuàng)新團隊帶頭人

  2008年-2009年(通訊作者)指導博士和碩士研究生發(fā)表SCI收錄情況

  1.Transport of gatifloxacin involves Na+/Ca2+ exchange and excludes P-glycoprotein and multidrug resistance associated-proteins in primary cultured rat brain endothelial cells. Euro J  Pharmacol. 2009;616:68

  2.Huang-Lian-Jie-Du-Decoction modulates glucagon-like peptide-1 secretion in diabetic rats. J Ethnopharmacol 2009; 124:444

  3. Increased Oral AUC of Baicalin in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats due to the Increased Activity of Intestinal β-Glucuronidase. Planta Med 2009; 75: 1

  4. Mechanism-based inhibition of CYP1A2 by antofloxacin, an 8-NH2 derivative of  

  levofloxacin in rats Xenobiotica, 2009; 39: 293

  5.  Berberine promotes glucagon-like peptide-1 (7–36) amide secretion in streptozotocin-induced diabetic rats. J Endocrinol 2009; 200:159

  6. Insulin regulates P-glycoprotein in rat brain microvessel endothelial cells via an insulin receptor-mediated PKC/NF-κB pathway but not a PI3K/Akt pathway. Euro J  Pharmacol 2009; 602: 277

  7  Insulin therapy restores impaired function and expression of P-glycoprotein in blood–brain barrier of experimental diabetes. Biochem Pharmacol. 2008; 75; 1649.

  8.  Development and validation of a liquid chromatographic/ electrospray ionization mass spectrometric method for the determination of salidroside in rat plasma: Application to the pharmacokinetics study. J Chromatograph B, 2008; 861:10

  9.  P-glycoprotein-mediated efflux of phenobarbital at the blood-brain barrier evidence from transport experiments in vitro. Epilepsy Res 2008; 78: 40

  10. Determination and Pharmacokinetic Study of 10-O- Dimethylaminoethylginkgolide  B in Rat Plasma by LC–MS. Chromatographia. 2008; 67: 219

  11.  Identification of ginkgolide B metabolites in urine and rat liver cytochrome P450 enzymes responsible for their formation in vitro Acta Pharmacology Sina 2008; 29: 376

  12.  Effect of 21-day exposure of phenobarbital, carbamazepine and phenytoin on P-glycoprotein expression and activity in the rat brain. J Neurol Sci 2008; 270: 99

  13. Increased P-glycoprotein function and level after long-term exposure of four antiepileptic drugs to rat brain microvascular endothelial cells in vitro Neurosci Let 2008; 434: 299

  14. Repetitive/temporal hypoxia increased P-glycoprotein expression in cultured rat brain microvascular endothelial cells in vitro Neuroscience Letter 2008; 432:184

  15. Determination of caudatin-2,6-dideoxy-3-O-methy-β-Dcymaropyranoside in rat plasma using liquid chromatography–tandem mass spectrometry. Biomed. Chromatogra. 2008;22: 575

  16. Increased amyloid b-peptide (1–40) level in brain of streptozotocin-induced diabetic rats  Neuroscience 2008; 153:796

  17. Bererine attenuates intestinal disaccharidases in streptozotocin-induced diabetic rats. Pharmazie.2008; 63: 384


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