朱東亞 ，男，1956年11月 生，漢族，南京醫(yī)科大學(xué)教授，博士生導(dǎo)師。1985～1990在南京軍區(qū)軍事醫(yī)學(xué)研究所工作，主要從事藥物代謝動力學(xué)研究；1991-2001年在中國藥 科大學(xué)工作，主要從事心腦血管創(chuàng)新藥物研究。2001年后在加拿大卡爾加里大學(xué)(University of Calgary)從事博士后研究，主要研究內(nèi)容是“腦缺血損傷和修復(fù)的分子調(diào)控”，獲得加拿大心臟與中風(fēng)研究基金會（Heart and Stroke Foundation of Canada）提供的博士后研究基金資助。2003年后回國，被南京醫(yī)科大學(xué)聘為特聘教授，主要從事腦缺血損傷和修復(fù)以及情感障礙疾病的分子調(diào)控研究，同 時擔(dān)任藥學(xué)院院長。以第一作者或通訊作者在Nature Medicine，Neuron，PNAS，Stem Cells，J Neurosci等SCI收錄的國際期刊上發(fā)表論文三十余篇。申請國家發(fā)明專利12項，授權(quán)4項。

社會兼職：
國家獎評審專家、教育部長江學(xué)者評審專家、國家自然科學(xué)基金評審專家、國家新藥審評專家、國家藥品價格評審專家、中華醫(yī)學(xué)獎評審專家、教育部藥學(xué)教指委委員、衛(wèi)生部藥學(xué)教材評審專家副主任委員。

榮譽(yù)與獲獎：
2002年度獲得加拿大國立衛(wèi)生研究所（Canadian Institutes of Health Research,CIHR）、加拿大心臟與中風(fēng)研究基金會、ASTRAZENECA制藥公司共同頒發(fā)的合作研究獎（Partnership Award in Health Research/Focus on Stroke Initiative）；
入選國家自然科學(xué)基金委員會2010年度“國家自然科學(xué)基金成果巡禮”，是醫(yī)學(xué)和生命科學(xué)領(lǐng)域4名入選者之一。

近年承擔(dān)項目：
1． 神經(jīng)干細(xì)胞分化及其神經(jīng)環(huán)路的整合（國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃（973）項目課題2011CB504404），負(fù)責(zé)人，正在進(jìn)行。
2． 抗腦卒中多肽類似物Tat-HA-NR2B9c研制（國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項2009ZX09103-607），負(fù)責(zé)人，已完成，準(zhǔn)備結(jié)題。
3． nNOS與腦損傷后的神經(jīng)發(fā)生與突觸形成（國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項目81030023），負(fù)責(zé)人，正在進(jìn)行。
4． 5-HT1A受體介導(dǎo)的nNOS表達(dá)下調(diào)與抑郁癥（國家自然科學(xué)基金面上項目30870900），負(fù)責(zé)人，已結(jié)題。
5． NMDA受體過度激活誘導(dǎo)的nNOS亞細(xì)胞轉(zhuǎn)位介導(dǎo)興奮性毒性（國家自然科學(xué)基金面上項目30971021），負(fù)責(zé)人，正在進(jìn)行。
6． nNOS介導(dǎo)的蛋白-蛋白相互作用與腦損傷再生修復(fù)（江蘇省自然科學(xué)基金重點(diǎn)研究專項BK2011029），負(fù)責(zé)人，正在進(jìn)行。
7． 神經(jīng)元型一氧化氮合酶介導(dǎo)抑郁癥的分子機(jī)制（江蘇省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項目BK2007728），負(fù)責(zé)人，已結(jié)題。
8． 5-HT1A受體/nNOS通路與抑郁癥（教育部高校博士學(xué)科點(diǎn)專項科研基金200803120008），負(fù)責(zé)人，已結(jié)題。

近5年通訊作者論文：
1．Treatment of cerebral ischemia bydisrupting ischemia-induced interaction of nNOS with PSD-95． Nat Med．2010, 16: 1439-1444.（當(dāng)年影響因子27.18)
2．Bidirectional regulation of neurogenesis of neuronal nitric oxide synthase derived from neurons and neural stem cells．Stem Cells．2010, 28: 2041-2052.（當(dāng)年影響因子7.75)
3．Hippocampal neuronal nitric oxide synthase mediates the stress-related depressive behaviors of glucocorticoids by downregulating glucocorticoid receptor．J Neurosci．2011, 31: 7579-7590.（當(dāng)年影響因子7.25)
4．Hippocampal telomerase is involved in the modulation of depressive behaviors．J Neurosci．2011, 31: 12258-12569.(當(dāng)年影響因子7.25)
5．Neuronal nitric oxide synthase alteration accounts for the role of 5-HT1A receptors in modulating anxiety-related behaviors．J Neurosci．2010, 30: 2433-2441.(當(dāng)年影響因子7.15)
6．Neuronal nitric oxide synthase: structure, subcellular localization, regulation, and clinical implications．Nitric Oxide．2009; 20(4):223-30.(當(dāng)年影響因子 2.5)
7．Reduced spatial learning in mice treated with NVP-AAM077 through down-regulating neurogenesis．Eur J Pharmacol．2009; 622(1-3):37-44.(當(dāng)年影響因子 2.5)
8．Chronic fluoxetine treatment improves ischemia-induced spatial cognitive deficits through increasing hippocampal neurogenesis after stroke．J Neurosci Res．2009;87(1):112-122.）(當(dāng)年影響因子 3.0)
9．DETA/NONOate, a nitric oxide donor, produces antidepressant effects by promoting hippocampal neurogenesis．Psychopharmacology．2008; 200(2):231-242(當(dāng)年影響因子 4.1)
10．Negative regulation of neurogenesis and spatial memory by NR2B-containing NMDA receptors．J Neurochem．2008;106(4):1900-1913.(當(dāng)年影響因子 4.0)
11．Neuroprotective effect of curcumin on focal cerebral ischemic rats by preventing blood-brain barrier damage．Eur．J．Pharmacol．2007; 561(1-3):54-62．(當(dāng)年影響因子 2.6)
12．Neuronal nitric oxide synthase contributes to chronic stress-induced depression by suppressing hippocampal neurogenesis．J Neurochem．2007; 103(5): 1843-1854．(當(dāng)年影響因子 4.0)
13．Reduced neuronal nitric oxide synthase is involved in ischemia-induced hippocampal neurogenesis by up-regulating inducible nitric oxide synthase expression．J Neurochem．2007;103(5):1872-1882.(當(dāng)年影響因子 4.0)
14．Voluntary exercise-induced neurogenesis in the postischemic dentate gyrus is associated with spatial memory recovery from stroke．J Neurosci Res．2007; 85(8): 1637-1646.(當(dāng)年影響因子 3.4)

作為第一發(fā)明人的發(fā)明專利：
1．姜黃素脂質(zhì)載體及其制備方法
專利號：ZL 200810155818.X
2．多肽類似物Tat-HA-NR2B9C及其制備方法和應(yīng)用
專利申請?zhí)枺?01110129719.1
3．氨基水楊酸類衍生物及其作為神經(jīng)保護(hù)劑的應(yīng)用
專利申請?zhí)枺?00910025698.1
4．一類N-芐基苯胺衍生物及其用途。
專利申請?zhí)枺?01110343293
5．阻斷NR2B信號通路的多肽類似物及其制備方法和藥物用途
專利申請?zhí)?200710025006.4

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