南方醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師：蘇瑾

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問：

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南方醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師：蘇瑾正文

[導(dǎo)師姓名]
蘇瑾

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：蘇瑾
性別：
人氣指數(shù)：311
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：
職稱：副主任醫(yī)師
導(dǎo)師類型：碩導(dǎo)
招生專業(yè)：
研究領(lǐng)域：肺癌的分子靶向及免疫靶點治療以及氣道微生物組與慢性氣道疾病關(guān)聯(lián)研究

[通訊方式]
電子郵件：drsujin@126.com

[個人簡述]
本人從事的研究方向主要為兩個方面：
1.肺癌的分子免疫及免疫靶點治療及療效預(yù)測
近十年來，在NSCLC 治療上分子靶向藥物治療取得了最大進展，其中表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑( EGFR-TKI) 和EML4-ALK 融合基因抑制劑兩種藥物在存在相應(yīng)突變的患者身上的安全性和有效性已經(jīng)得到了充分證實，并被廣泛使用，使得晚期NSCLC 的中位生存時間得到顯著提高。但單純依據(jù)瘤體大小的變化并不能全面客觀地指導(dǎo)肺癌的療效評價。在臨床實踐中發(fā)現(xiàn)許多患者服用分子靶向藥物治療后，雖然影像學(xué)有緩慢進展，但患者一般情況好，癥狀少，繼續(xù)服用靶向藥物仍可以獲益。如何更好地評價和預(yù)測靶向藥物的治療效果，是值得探討的一個重要問題。T細胞通過其表面受體（TCR）識別抗原，互補決定區(qū)3（CDR3）是TCR上直接與抗原肽結(jié)合的位點，在TCR對抗原的特異性識別中最關(guān)鍵。每一個T細胞有一個獨特的CDR3序列，依據(jù)CDR3可變區(qū)（variable region, V）基因序列同源性，可將80多個TCR Vα基因分為32個家族、65個TCR Vβ基因分為24個家族，檢測各Vα、Vβ基因家族T細胞CDR3譜型（序列多態(tài)性和表達頻率），可反映各家族T細胞的克隆性。正常人T細胞未受抗原刺激，各家族T細胞為多克隆，CDR3譜型呈高斯分布，表明具有功能完整的抗廣譜病原體的多樣性T細胞庫。而肺癌患者體內(nèi)，腫瘤抗原持續(xù)刺激引起特異TCR家族T細胞反應(yīng)性擴增，呈單寡克隆性，CDR3譜型表現(xiàn)為寡峰或單峰分布，表明具有功能缺陷的限制性T細胞庫。因此通過CDR3譜型分析，可了解T細胞庫多樣性，從而反映T細胞免疫功能狀態(tài)。本項目組率先將CDR3譜型分析應(yīng)用于肺癌療效評價研究。探討T細胞功能變化與分子靶向藥物及免疫靶點治療治療的肺癌療效間的關(guān)系，進一步驗證CDR3譜型分析在不同方案治療的肺癌療效評價中的應(yīng)用潛力，為其輔助肺癌療效和預(yù)后判斷提供依據(jù)，也為其應(yīng)用于其它惡性腫瘤療效評價研究提供模式和平臺，因此具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價值。目前此方面研究在國內(nèi)未見報道，處領(lǐng)先地位，項目獲得廣東省科技計劃支持。
2.氣道微生物組信息與慢性氣道疾病的關(guān)聯(lián)及機制研究
基于高通量測序及宏基因組學(xué)的發(fā)展為我們研究氣道微生物組與慢性氣道疾病的關(guān)系打開了一個嶄新的視野。前期實驗為高通量的測序數(shù)據(jù)結(jié)果的解讀提供了有效的途徑，成本更低，準確性高。我們使用BIPES方法對重癥AECOPD及哮喘患者痰液微生物組進行了分析。發(fā)現(xiàn)重癥COPD患者及哮喘痰液微生物擁有個性化的群落結(jié)構(gòu)；提示慢性氣道疾病與氣道的微生物菌落密切相關(guān)。但痰液微生物群落和慢性氣道疾病的發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后的關(guān)系仍不明。通過大數(shù)據(jù)分析手段找到氣道微生物組與慢性氣道疾病關(guān)聯(lián)，探索慢性氣道疾病發(fā)作新機制。奠定基于氣道微生物生態(tài)的個體化COPD治療基礎(chǔ)。這項研究初步結(jié)果已發(fā)表在PLOS ONE，2016年在ATS（美國胸科年會）進行了壁報展出，2017的APSR(亞太呼吸年會）進行大會演講。2018年ERS（歐洲呼吸年會）3篇摘要均接受，因此處于國內(nèi)較領(lǐng)先地位。課題受到廣州市科技計劃項目廣州市健康醫(yī)療協(xié)同創(chuàng)新重大專項課題資助。

[科研工作]
《表格式臨床醫(yī)學(xué)系列叢書：呼吸病分冊》參編

[教育背景]

南方醫(yī)科大學(xué)

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