南方醫(yī)科大學解放軍南京總醫(yī)院導師:馬馳原
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南方醫(yī)科大學解放軍南京總醫(yī)院導師:馬馳原 正文
[導師姓名]馬馳原
[所屬院校]
南方醫(yī)科大學
[基本信息]
導師姓名:馬馳原
性別:
人氣指數(shù):839
所屬院校:南方醫(yī)科大學
所屬院系:解放軍南京總醫(yī)院
職稱:主任醫(yī)師
導師類型:碩導
招生專業(yè):外科學(神外)
研究領(lǐng)域:垂體腺瘤的分子診斷及治療神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的大數(shù)據(jù)數(shù)學建模與人工智能分析腦積水及其相關(guān)疾病的機制...
[通訊方式]
電子郵件:machiyuan75@sina.com
[個人簡述]
1、 腦腫瘤的分子診斷及治療:
垂體腺瘤是常見的顱腦腫瘤。由于垂體是神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的中樞器官,垂體腺瘤既影響人體健康,又影響人的生育能力。垂體腺瘤的分子診斷和治療研究具有迫切性,既可把它當作神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的一個分支來研究,又在內(nèi)分泌領(lǐng)域有其獨特性。體液診斷是腫瘤分子診斷的一個新興分支,是最近發(fā)展起來的腫瘤診斷的有效、同時無創(chuàng)的方法。多年來,本人在此方向不斷進行研究與探索,取得了一定的成果。特別是對“血清AGR2作為垂體腺瘤分子診斷和預后指標的臨床應(yīng)用研究”獲得江蘇省社會發(fā)展基金面上項目支持,目前正在穩(wěn)步進行,已發(fā)表SCI文章5篇。結(jié)合垂體腺瘤的內(nèi)分泌學特征,對手術(shù)殘留或復發(fā)的垂體腺瘤進行藥物治療是非常具有前景的研究方向,因此受到普遍的關(guān)注。本人在基因組芯片、microRNA芯片平臺上,對于垂體腺瘤的多巴胺受體表達、侵襲性垂體腺瘤的分子機制及藥物治療后分子路徑等方面進行了深入的探索,在大數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,應(yīng)用生物信息學分析,鎖定了一批關(guān)鍵基因,進一步的研究將尋求對于垂體腺瘤藥物治療最具價值的關(guān)鍵基因,并應(yīng)用相應(yīng)藥物予以實驗性治療。(得到國家自然科學基金、中國博士后科研基金、江蘇省博士后科研基金、香港王寬誠博士后獎勵基金的支持)。
2.神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的大數(shù)據(jù)數(shù)學建模與人工智能分析技術(shù):
大數(shù)據(jù)和人工智能的飛速發(fā)展已經(jīng)滲透到了各個領(lǐng)域。神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分子生物學研究都面臨大量的技術(shù)問題亟待解決,在大數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,建立合理的數(shù)學模型,給出合理的解釋方案,設(shè)計行之有效的現(xiàn)代化新型藥物,是解決問題的關(guān)鍵。本人在腫瘤組學數(shù)學建模、算法設(shè)計與改進、數(shù)據(jù)倉庫與數(shù)據(jù)挖掘、影像學技術(shù)等方面做了一些工作,取得了一些階段性成果。另外,結(jié)合實際情況,開發(fā)出了一系列計算機應(yīng)用軟件產(chǎn)品。目前正在進行的課題:垂體腺瘤的分子生物學網(wǎng)絡(luò)研究(得到南京軍區(qū)重大專項的支持)、垂體腺瘤的影像組學研究(得到影像科支持的橫向項目)。
3.腦積水及其相關(guān)疾病的機制研究:
腦積水包括原發(fā)性腦積水和腦外傷、腦出血后的繼發(fā)性腦積水等。尤其是正常壓力性腦積水,非常容易與早老性癡呆、帕金森等疾病混淆,是國際研究的熱點。它的研究包括了多學科領(lǐng)域,涉及神經(jīng)病理、心理學評估、流體力學、生物工程、基因檢測、磁共振影像技術(shù)等諸多方面。本人在國內(nèi)率先成立腦積水多學科診治中心,由神經(jīng)外科、神經(jīng)內(nèi)科、康復科和影像科共同參與,對正常壓力性腦積水患者進行全方位的評估,針對腦積水的流體力學中的數(shù)值計算、腦搏動周期中的顱內(nèi)壓力的非線性問題,研究正常壓力性腦積水的機制,腦室-腹腔分流的壓力控制、腰大池-腹腔分流的虹吸效應(yīng)、以及神經(jīng)內(nèi)鏡第三腦室造瘺的可行性等。本人在美國Barrow神經(jīng)科學研究所學習期間,在國際著名腦積水專家Rekate教授的指導下,已經(jīng)取得階段性成果,發(fā)展前景良好。
[科研工作]
神經(jīng)外科手術(shù)彩色圖解 2013年11月腦膜瘤 2016年10月
[教育背景]
南方醫(yī)科大學
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本文來源:http://www.zhongzhouzhikong.com/nanfangyikedaxue/yanjiushengdaoshi_535726.html
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