2022年佳木斯大學(xué)藥學(xué)綜合碩士研究生考研大綱 正文

佳木斯大學(xué)攻讀藥學(xué)專業(yè)碩士研究生入學(xué)考試

（科目名稱：藥學(xué)綜合）

考試大綱目錄

Ⅰ 考查目標(biāo)…………………………………………2

Ⅱ 考試形式和試卷結(jié)構(gòu)……………………………2

Ⅲ 考查內(nèi)容…………………………………………2

Ⅰ 考查目標(biāo)

藥學(xué)綜合考試涵蓋有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)和天然藥物化學(xué)三門課程的理論與實踐等學(xué)科基礎(chǔ)內(nèi)容。要求考生系統(tǒng)掌握有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)和天然藥物化學(xué)的基本理論、基本知識和基本方法，能夠運(yùn)用所學(xué)的基本理論、基本知識和基本方法分析、判斷和解決有關(guān)理論問題和實際問題。

Ⅱ 考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

一、試卷滿分及考試時間

本試卷滿分為300分（其中有機(jī)化學(xué)100分、分析化學(xué)100分、天然藥物化學(xué)100分），考試時間為180分鐘。

二、答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

三、試卷題型結(jié)構(gòu)

（一）有機(jī)化學(xué)部分

單向選擇題                                    約20%

命名或?qū)懗龌衔锝Y(jié)構(gòu)式                    約10%

完成反應(yīng)式                                    約20%

簡答題（鑒別化合物、反應(yīng)機(jī)理題、合成題）  約50%

（二）分析化學(xué)部分

名詞解釋                   約15%

單項選擇題                 約10%

簡答題                    約60%

計算題                  約15%

（三）天然藥物化學(xué)部分

名詞解釋                   約20%

單項選擇題                 約20%

簡答題                    約40%

論述題                  約20%

Ⅲ 考查內(nèi)容

一、有機(jī)化學(xué)部分

（一）緒論

有機(jī)化合物、有機(jī)化學(xué)的概念；有機(jī)化合物的特性。

（二）烷烴和環(huán)烷烴

烷烴和環(huán)烷烴的命名，乙烷、取代環(huán)己烷的構(gòu)象和優(yōu)勢構(gòu)象，碳原子與碳自由基的雜化類型，自由基的活性比較，烷烴的鹵代反應(yīng)，單環(huán)脂環(huán)烴的加成反應(yīng)。

（三）烯烴

烯烴的命名；烯烴的順反異構(gòu)，基團(tuán)排列次序規(guī)則；烯烴的鑒別反應(yīng)；碳正離子穩(wěn)定性比較；雙鍵碳原子與碳正離子的雜化類型，烯烴的親電加成反應(yīng)、自由基加成、氧化反應(yīng)；馬氏規(guī)則。

（四）炔烴和二烯烴

炔烴、二烯烴的命名；炔烴的鑒別反應(yīng)；叁鍵碳原子的雜化類型，炔烴的親電加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)；端基炔烴的特性；共軛效應(yīng)（π-π鍵共軛、p-π共軛）；二烯烴的1,2-加成反應(yīng)、1,4-加成反應(yīng)及影響因素。

（五）立體化學(xué)基礎(chǔ)

手性、手性分子、旋光性、內(nèi)消旋體、外消旋體、對映異構(gòu)和非對映異構(gòu)的概念，D/L、R/S構(gòu)型標(biāo)記法。

（六）芳香烴

芳香烴的命名；苯的結(jié)構(gòu)，碳原子的雜化類型；苯的親電取代反應(yīng)，芳烴側(cè)鏈上的取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，定位規(guī)律；取代苯親電取代反應(yīng)定位規(guī)律在合成中的應(yīng)用，非苯芳烴的休克爾（Hückel）規(guī)則。

（七）鹵代烴

鹵代烴的命名；鹵代烴的鑒別反應(yīng)；誘導(dǎo)效應(yīng)，鹵代烴的親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)，消除反應(yīng)取向、格氏試劑的制備，SN1與SN2反應(yīng)的機(jī)理，不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴的分類及化學(xué)性質(zhì)。

（八）醇、酚和醚

醇、酚、醚的命名；醇、酚、醚的鑒別反應(yīng)；醇的酸性，醇與氫鹵酸的取代反應(yīng)，醇的消除反應(yīng)，與盧卡斯試劑的反應(yīng)，鄰二醇的特性，頻哪醇重排反應(yīng)機(jī)理；酚的酸性、顯色反應(yīng)、Claisen重排、酚的苯環(huán)上親電取代反應(yīng)，醚與氫鹵酸的反應(yīng)；環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)。

（九）醛和酮

醛、酮的命名；醛、酮的鑒別反應(yīng)；醛酮與氫氰酸、格氏試劑的加成反應(yīng)；羥醛縮合反應(yīng)（分子間、分子內(nèi)）及其應(yīng)用的機(jī)理,碘仿反應(yīng)；醛酮的氧化、還原反應(yīng)、康尼扎羅反應(yīng)。

（十）羧酸和取代羧酸

羧酸和取代羧酸的命名；羧酸的鑒別反應(yīng)；羧酸的酸性(不同化合物酸性強(qiáng)弱比較)，羧酸衍生物的生成、酯化反應(yīng)、羧酸的還原反應(yīng)、二元羧酸的受熱反應(yīng)，羥基酸的脫水反應(yīng)。

（十一）羧酸衍生物

羧酸衍生物的命名，羧酸衍生物的水解反應(yīng)、醇解反應(yīng)、氨解反應(yīng)、Claisen縮合反應(yīng)。

（十二）碳負(fù)離子的反應(yīng)

羥醛縮合反應(yīng)，柏琴反應(yīng)，酯縮合反應(yīng)；乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的應(yīng)用。

（十三）有機(jī)含氮化合物

胺的命名；胺的鑒別反應(yīng)；硝基化合物的還原反應(yīng)、硝基鹵苯的親核取代反應(yīng)及活性比較；胺的堿性（不同化合物堿性強(qiáng)弱比較），胺與亞硝酸反應(yīng)、胺的?；磻?yīng)；芳胺環(huán)上的取代反應(yīng)，Gabriel反應(yīng)、Hofmann消除反應(yīng)，重氮鹽的制備、重氮鹽的性質(zhì)及其在合成中的應(yīng)用。

（十四）雜環(huán)化合物

雜環(huán)化合物的命名；含一個N原子的六元雜環(huán)的親電取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，喹啉的合成，含一個雜原子的五元雜環(huán)的親電取代反應(yīng)。

（十五）糖類

還原糖與非還原糖的概念及區(qū)別；糖的鑒別反應(yīng)；葡萄糖的開鏈結(jié)構(gòu)與環(huán)狀結(jié)構(gòu)（Fischer投影式、Harworth式和優(yōu)勢構(gòu)象），單糖的差向異構(gòu)化、氧化反應(yīng)，淀粉的化學(xué)性質(zhì)。

（十六）氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸

氨基酸的結(jié)構(gòu)與分類，氨基酸的兩性電離和等電點，縮二脲反應(yīng)，茚三酮反應(yīng)。

（十七）萜類和甾族化合物

萜類化合物的基本結(jié)構(gòu)與分類方法，甾族化合物的基本結(jié)構(gòu)

二、分析化學(xué)部分

（一）化學(xué)分析部分

分析化學(xué)的概念、分類及在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用。提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法；有效數(shù)字的修約規(guī)則及其運(yùn)算規(guī)則；滴定分析相關(guān)概念及計算；標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定方法；指示劑的變色原理、變色范圍及選擇原則。

（二）儀器分析部分

電位分析法、化學(xué)電池、相界電位、液接電位、指示電極、參比電極、離子選擇性電極的概念；指示電極和參比電極分類及要求；玻璃電極的構(gòu)造及作用原理；電位法測定pH值的原理。

光學(xué)分析法在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用。朗伯-比爾定律物理意義、表達(dá)式、應(yīng)用條件及偏離朗伯-比爾定律的因素；朗伯-比爾定律的定量分析方法及計算。 熒光分析法、斯托克斯位移、熒光、磷光的概念；紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件；紅外吸收光譜與紫外-可見吸收光譜的主要區(qū)別；核磁共振波譜法，核磁共振波譜產(chǎn)生的條件；質(zhì)譜分析法；有機(jī)化合物綜合解析的程序。

色譜分析法分類及在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用；塔板理論的貢獻(xiàn)與不足；速率理論表達(dá)式及各項的意義；塔板理論與速率理論的區(qū)別；色譜參數(shù)的計算（塔板數(shù)、保留時間、分配系數(shù)、容量因子、分離度）。氣相色譜儀組成；檢測器分類及常用檢測器（氫火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器）的測定原理及適用范圍；柱溫的選擇原則；定量分析依據(jù)、常用的定量方法及計算。高效液相色譜法、反相色譜法、正相色譜法的概念；高效液相色譜儀基本組成部分；檢測器分類及常用檢測器（紫外檢測器、蒸發(fā)光散射檢測器）的測定原理及適用范圍。

三、天然藥物化學(xué)部分

（一）總論

天然藥物化學(xué)、天然藥物、有效成分、有效部位、溶劑提取法、分離因子的概念；天然藥物來源及天然藥物主要研究內(nèi)容；主要生物合成途徑及每種途徑合成產(chǎn)物；溶劑提取法的分類；硅膠色譜、聚酰胺色譜、大孔吸附樹脂色譜、葡聚糖凝膠分離化合物的原理；膜分離技術(shù)的分類；有機(jī)化合物純度的測定方法；天然有效成分結(jié)構(gòu)研究的一般程序和方法；天然藥物或中藥新藥研制與開發(fā)的程序。

（二）糖和苷類

單糖結(jié)構(gòu)式的三種表示方法；單糖的絕對構(gòu)型和相對構(gòu)型的表示方法；中藥多糖的生物活性；常見的植物多糖和動物多糖種類；苷鍵的分類；糖類常用的檢測反應(yīng)；苷鍵裂解的主要方法；多糖脫蛋白質(zhì)常用的方法；苷鍵、苷化位移的概念。

（三） 苯丙素類

苯丙素、香豆素的概念；苯丙酸類化合物的基本結(jié)構(gòu)；香豆素基本結(jié)構(gòu)及編號；游離香豆素具有哪些物理性質(zhì)；香豆素內(nèi)脂性質(zhì)（與堿作用）；香豆素常見的鑒別反應(yīng)；香豆素核磁共振氫譜特征；金銀花、丹參、五味子的有效成分及生物活性。

（四）醌類化合物

醌類化合物主要結(jié)構(gòu)類型；醌類化合物的酸性規(guī)律；醌類化合物常見的顯色反應(yīng)；用pH梯度萃取法分離蒽醌類化合物；醌類化合物的生物活性。

（五）黃酮類化合物

黃酮類化合物的概念及主要結(jié)構(gòu)類型；黃酮類化合物的生物活性；黃酮類化合物常用的顯色反應(yīng)；會用pH梯度萃取法、聚酰胺色譜或葡聚糖凝膠色譜分離黃酮類化合物；會用紫外光譜和氫譜確定黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)。

（六）萜類和揮發(fā)油

萜類化合物的分類；紫杉醇、青蒿素、銀杏內(nèi)酯、甜菊苷、穿心蓮內(nèi)酯等代表化合物的來源、結(jié)構(gòu)類型及生物活性；揮發(fā)油的概念及常用的提取方法和分離方法。

（七）三萜及其苷類

四環(huán)三萜和五環(huán)三萜基本結(jié)構(gòu)及分類；三萜化合物常用的顯色反應(yīng)；三萜化合物的溶血原理和溶血指數(shù)；提取和分離皂苷和多糖的工藝流程；提取和分離三萜化合物和三萜皂苷的工藝流程；三萜類化合物的生物活性。

（八）甾體及其苷類

強(qiáng)心苷、甾體皂苷的概念；甲型強(qiáng)心苷、乙型強(qiáng)心苷的基本結(jié)構(gòu)及編號；強(qiáng)心苷和C21甾苷特有的糖；K-K反應(yīng)和legal反應(yīng)的應(yīng)用；會用紫外、紅外、氫譜、碳譜確定強(qiáng)心苷元的結(jié)構(gòu)；甾體皂苷元基本結(jié)構(gòu)分類。

（九）生物堿

生物堿的概念；生物堿的堿性規(guī)律；兩性生物堿的含義；鑒別生物堿常用的沉淀試劑；分離酸性成分、中性成分和生物堿的工藝流程。

佳木斯大學(xué)

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