主要研究方向

以抗雄激素藥物的新藥篩選和抗前列腺癌機制研究為重點，從天然產(chǎn)物中尋找和發(fā)現(xiàn)與雄激素受體相關(guān)的小分子化合物，并對作用于生物體系的功能調(diào)節(jié)和生物機理進行探索。

（1）抗雄激素和抗腫瘤化合物的發(fā)現(xiàn)；

（2）用于揭示雄激素受體與前列腺癌作用機制，小分子化合物設(shè)計、合成及其生物作用機理的研究，國家一類新藥的申報和研究。

（3）化學(xué)工程技術(shù)開發(fā)和清潔工藝生產(chǎn)研究。

研究生的培養(yǎng)

研究生的培養(yǎng)也是我們的重要任務(wù)。我們歡迎對制藥工程、藥物化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)、化學(xué)和制藥學(xué)具有濃厚興 趣、基礎(chǔ)知識扎實、并樂于勤奮鉆研的學(xué)生加入我們，歡迎藥學(xué)類、化學(xué)化工、以及生命科學(xué)類和醫(yī)學(xué)類來源的考生報考。本人具有企業(yè)、研究所、高校和海外進修 經(jīng)歷，熱忱歡迎與我們直接聯(lián)系進行相關(guān)咨詢答疑（徐德鋒 markxu@cczu.edu.cn），你們的致電是我們的榮幸。我們以努力創(chuàng)造條件，培養(yǎng)優(yōu)秀的科研人才為己任。

教育經(jīng)歷

· 博士后（訪問學(xué)者），病理學(xué)，美國羅切斯特大學(xué)，2009年10月～2011年2月。

· 博士，藥物化學(xué)，上海交通大學(xué)，2003年3月～2006年3月。

· 碩士，應(yīng)用化學(xué)，南京理工大學(xué)，1998年7月～2000年12月。

· 本科，有機化工，江蘇化工學(xué)院，1986年9月～1990年7月。

工作經(jīng)歷

·研究員，常州大學(xué)，從天然產(chǎn)物中篩選抗雄激素及治療前列腺癌的機制研究，新型抗雄激素ASC-J9的制備工藝、質(zhì)量控制及劑型研究，抗雄激素丹參酮類化合物設(shè)計合成及抗前列腺癌機制研究，2012年11月～。

· 研究員高工，上海交通大學(xué)常州研究院（籌建），負責(zé)籌建及聯(lián)絡(luò)工作，2011年10月～。

· 博士后研究，美國羅切斯特大學(xué)，從事抗雄激素新藥篩選，抗雄激素藥物對治療PCa的機制及ASC-J9治療晚期ASC-J9的AR調(diào)控機制研究，蟛蜞菊內(nèi)酯及其衍生物的抗雌激素受體活性及抗腫瘤研究。2009年10月～2011年2月。

· 研究員高工（化工），副研究員（藥學(xué)），上海交通大學(xué)，紫草素及其衍生物的合成及抗腫瘤活性研究，蟛蜞菊內(nèi)酯及其衍生物的合成及活性研究，丹參酮及其衍生物的合成及抗腫瘤活性研究，噁二嗪類殺蟲劑的創(chuàng)制研究。2006年3月～2012年11月。

· 高級工程師，總經(jīng)理，技術(shù)總監(jiān)，金壇希望化工有限公司，農(nóng)藥創(chuàng)新研究，參與國家“十五”嘧啶水楊酸除草劑的創(chuàng)制研究，2001年1月～。

· 工程師，江蘇激素研究所，新型高效除草劑的研制及應(yīng)用研究。1992年3月～2000年12月。

· 助工，中國石油撫順石化公司，航空煤油防冰劑研制，1990年7月～1992年2月

近年發(fā)表的主要論文

[1] Defeng Xu, Tzu-Hua Lin, Shaoshun Li, Jun Da, Xinquin Wen, Jiang Ding, Chawnshang Chang* and Shuyuan Yeh*, Cryptotanshinone Suppresses Androgen Receptor-mediated Growth in Androgen Dependent and Castration Resistant Prostate Cancer Cells. Cancer Letters.2012, 316 (1), 11-22. (IF: 4.863)

[2] Defeng Xu, Tzu-Hua Lin, Shaoshun Li, Jing Zhang, Min Yin, Shuyuan Yeh*, and Chawnshang Chang*,The Selective Inhibitory Effect of a Synthetic Tanshinone Derivative on Prostate Cancer Cells. The Prostate. 2011, 9. doi: 10.1002/pros.21474. (IF: 3.377)

[3] Hsu JW, Hsu I, Xu D, Miyamoto H, Liang L, Wu XR, Shyr CR, Chang C*. Decreased Tumorigenesis and Mortality from Bladder Cancer in Mice Lacking Urothelial Androgen Receptor.

[4] Shinichi Yamashita, Kuo-Pao Lai, Kun-Lung Chuang, Defeng Xu, Hiroshi Miyamoto, Tatsuo Tochigi, See-Tong Pang, Lei Li, Yoichi Arai, Hsing-Jien Kung, Shuyuan Yeh* and Chawnshang Chang*, ASC-J9? suppresses castration-resistant prostate cancer growth via degradation of full-length and splice variant androgen receptors. Neoplasia, 2012, 14 (1): 74-83. (IF: 5.476)

[5] Xiaohai Wang, Wen-Jye Lin, Kouji Izumi, Qi Jiang, Kuo-Pao Lai, Defeng Xu, Lei-Ya Fang, Tianjing Lu, Lei Li, Shujie Xia, and Chawnshang Chang, Increased Infiltrated Macrophages in Benign Prostatic Hyperplasia (BPH): ROLE OF STROMAL ANDROGEN RECEPTOR IN MACROPHAGE-INDUCED PROSTATE STROMAL CELL PROLIFERATION. J. Biol. Chem.2012, 287: 18376-18385. . (IF: 4.77)

[6] Qi Jiang, Shuyuan Yeh, Xiaohai Wang, Defeng Xu, Qiaoxia Zhang, Xinquin Wen, Shujie Xia, Chawnshang Chang et al. Targeting Androgen Receptor Leads to Suppression of Prostate Cancer via Induction of Autophagy Journal of Urology, 2012. 188(4),1361-1368. . (IF: 4.02)

[7] Tianjing Lu, Wen-Jye Lin, Kouji Izumi, Xiaohai Wang, Defeng Xu, Lei-Ya Fang, Lei Li, Qi Jiang, Jie Jin, Chawnshang Chang, Targeting Androgen Receptor to Suppress Macrophage-induced EMT and Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) Development. Molecular endocrinology.2012, 26(10):1707-15. . (IF: 4.54)

[8] Rubing Wang, Runting Yin, Wen Zhou, Defeng Xu, Shaoshun Li.Shikonin and its derivatives: a patent review. Expert opinion on therapeutic patents.2012, 22 (9):977-97. (IF: 3.57)

[9] Jian-Zhing Zhang, De-Feng Xu*, Jiang-Ping Wu and Hua-Chun Su, Synthesis of 3-(2,2, 2-Trifluoroethoxy)-2-pyridinesulfonamide，Asian Journal of Chemistry. 2010, 22 (1), 826-828.

[10] De-Feng Xu, Li-Ming ZHAO, Zhi-Qiang MAO, and Shao-Shun LI; Regioselective Phenyl Anion Transfer:Application to the Total Synthesis of (±)-Shikonin, Org. Prep.Proced. Int., 2008, 41(1), 93. (IF: 0.80)

[11] De-Feng Xu, Pen-Gjian Guan, and Shao-Shun Li; A Convenient Synthesis of 2-Formyl-1,4,5,8- Tetramethoxynaphthalene. J.Chem. Res., 2006, 12, 779. (IF: 0.55)

[12] De-Feng Xu, Xiao Juan GUO, Zhao Hui XU, Shao Shun LI; A Novel Total Synthesis of (±)Shikonin, Chin. Chem. Lett., 2006, 17(7), 871.

[13] Wen ZHOU, De-Feng XU, Ai-Hong ZHAO, and Shao-Shun LI; A Mild and Efficient Semi-Synthesis of Leucoacetates, J Indian Chem. Soc., 2008, 85(1), 1.

[14] Li-Ming Zhao, De-Feng Xu, and Shao-Shun Li; Concise formal synthesis of (±)-Shikonin via a highly alpha-regioselective prenylation of 1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene-2- carbaldehyde, Letts. Org. Chem. 2008, 53(3), 234. (IF: 0.785)

[15] Ai-Hong Zhao, De-Feng Xu, Wen Zhou, Zhen Rao, and Shao-Shun LI; A ConvenientSynthesis of 2-Formyl-1,8:4,5- bis(methylenedioxy)naphthalene. J.Chem. Res., 2007, 11, 647. (IF: 0.55)

[16] Li-Ming Zhao, Tian-Pei Xie, De-Feng Xu, Shao-Shun Li. Synthesis and antitumor activity of 6- and 2-(1-substituted-thio-4-methylpent-3-enyl)- 5,8-dimethoxynaphthalene -1,4-diones. Eur J Med Chem 2009; 44(4):5 , PMID 18996624

獲獎成果

· 2009年中國石化公司科技進步二等獎 （排名第二），

· 2010 年上海市藥學(xué)會科技進步三等獎（排名第三），

· 2010年上海交通大學(xué)教學(xué)成果二等獎（排名第四），

· 2010年上海交通大學(xué)教學(xué)成果二等獎（排名第五）。

· 2008年上海交通大學(xué)晨星青年學(xué)者計劃二等獎，

近年主持的科研項目

· ACS-J9注冊申請國家一類新藥臨床前研究開發(fā)，（深圳市第二人民醫(yī)院, 美國羅切斯特大學(xué)合作項目）（2013年）。

· 2012年江蘇南京市321人才創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)基金，

· 2012年常州大學(xué)人才引進基金，

· 噁二嗪類殺蟲劑SIOC-Y-047創(chuàng)制研究，（2012年上海閔行基金），

· 抗雄激素化合物的新藥篩選及抗PCa機制研究，（2012年美國羅切斯特大學(xué)合作項目），

· 噁二嗪類殺蟲劑創(chuàng)制研究，（2008 年中科院上海有機所合作）,

· 手性天然化合物紫草素(Shikonin) 的全合成，（2007 年上海市自然基金），

· 3-三氟甲基-2-吡啶磺酰胺，（2007 年常州市科技攻關(guān)）。

近年申請的發(fā)明專利

· 徐德鋒，從姜黃中提取純化姜黃素類化合物的制備方法，專利申請?zhí)枺?01310124957.2，2013.

· 徐德鋒，丹參酮咪唑類化合物、制備方法及其用途, 專利申請?zhí)枺?01310075424.X，2013.

· 徐德鋒，丹參酮類化合物、制備方法及其用途, 專利申請?zhí)枺?01310075156.1，2013.

· 徐德鋒，一種治療痤瘡的植物復(fù)方凝膠劑及其制備，專利申請?zhí)枺?01310024533.9，2013.

· 徐德鋒，一種具有祛痘功效的藥物組合物及其制備方法，中國專利號：CN102908602A，2012.

· 徐德鋒，呂龍，李紹順,，慶紅，付群梅，一種N-取代噁二嗪類化合物及其制備方法和應(yīng)用，CN102391261A，2012.

· 徐德鋒，張傳祥，紀葉俊，丹參酮類化合物及其應(yīng)用，中國專利：CN102127037A，2011.

· 徐德鋒，張傳祥，紀葉俊，6H-苯并呋喃[3,2-c][1] 苯并吡喃-6-酮類化合物及其制備方法和應(yīng)用，中國專利：CN102093381A，2011.

· 徐德鋒，李紹順，蟛蜞菊內(nèi)酯的化學(xué)全合成方法，中國專利：ZL200810033010.X （授權(quán)）。

· 徐德鋒，李紹順，除草劑雙草醚的制備方法，中國專利：ZL2008101265235, （授權(quán)）。

· 徐汝明，陸陽，李寧麗，鄧克敏，徐德鋒，崔永耀，蟛蜞菊內(nèi)酯及其衍生物的藥物用途，中國專利：CN101259124.

· 李紹順，周文，徐德鋒，紫草素二甲醚6-位側(cè)鏈異構(gòu)體及其衍生物和合成方法, 中國專利號：ZL200710046917.5 （授權(quán)）。

· 李紹順，周文，徐德鋒，趙愛宏，紫草素二甲醚衍生物的合成方法，中國專利號：ZL200710046917.5 （授權(quán)）。

· 李紹順，徐德鋒，全合成法制備消旋體紫草素，ZL200510025243.1,（授權(quán)）。

聯(lián)系方式：

常州大學(xué)制藥與生命科學(xué)學(xué)院

江蘇常州市武進區(qū)滆湖路1號敏行摟323房間,

Email: markxu@cczu.edu.cn，pharmcy@126.com

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