重慶理工大學(xué)藥學(xué)與生物工程學(xué)院導(dǎo)師：李祎亮 正文

[導(dǎo)師姓名]
李祎亮

[所屬院校]
重慶理工大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：李祎亮
性別：
人氣指數(shù)：1438
所屬院校：重慶理工大學(xué)
所屬院系：藥學(xué)與生物工程學(xué)院
職稱：研究員
導(dǎo)師類型：碩導(dǎo)
招生專業(yè)：

[通訊方式]
辦公電話：022-85682076
電子郵件：liyiliang75@163.com

[個(gè)人簡述]
李祎亮，研究員，理學(xué)博士，碩士生導(dǎo)師。
天津市“131”創(chuàng)新型人才工程第一層次人選，擔(dān)任國家藥品中心審評(píng)外聘專家、天津市藥物化學(xué)專業(yè)委員會(huì)委員、天津市醫(yī)學(xué)會(huì)核醫(yī)學(xué)青年委員會(huì)委員、現(xiàn)代藥物與臨床雜志編委。兼任中國藥科大學(xué)、沈陽藥科大學(xué)、天津醫(yī)科大學(xué)、天津中醫(yī)藥大學(xué)、重慶理工大學(xué)等高校外聘碩士生導(dǎo)師。
學(xué)習(xí)經(jīng)歷1993.9——1997.7沈陽藥科大學(xué)，化學(xué)制藥專業(yè)，學(xué)士1999.9——2002.7中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)，藥物化學(xué)，碩士2007.9——2010.7清華大學(xué)北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院，微生物與生化藥學(xué)，博士

[科研工作]
工作經(jīng)歷
1997.7——2002.7國家藥品監(jiān)督管理局天津藥物研究院，合成一室，技術(shù)骨干
2002.7——2006.7天津藥物研究院，天津泰普藥品科技有限公司，課題負(fù)責(zé)人
2006.7——2009.7天津藥物研究院，藥物創(chuàng)新中心，課題負(fù)責(zé)人
2009.7——2013.7天津藥物研究院，藥物創(chuàng)新中心，中心副主任
2013.7——2015.6天津藥物研究院，化學(xué)制藥現(xiàn)代研究部，主任
2015.6——至今中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所，輻射救治室，課題負(fù)責(zé)人
工作業(yè)績
1997年進(jìn)入天津藥物研究院以來，一直在科研一線從事新藥的研發(fā)工作，先后承擔(dān)過國家“九五”攻關(guān)課題、天津市自然基金重點(diǎn)項(xiàng)目、國家“十一五”、“十二五”重大新藥創(chuàng)制等多項(xiàng)課題，目前獲得新藥證書2項(xiàng)、臨床批件8項(xiàng)、授權(quán)專利14件，發(fā)表論文40多篇，部分產(chǎn)品為國家獨(dú)家、國內(nèi)首仿品種，并成為企業(yè)重大創(chuàng)稅產(chǎn)品，歷年來獲得科研經(jīng)費(fèi)累計(jì)超過4500多萬元。
研究領(lǐng)域
[1]基于靶標(biāo)的晶體結(jié)構(gòu)開展新型分子靶向抗腫瘤創(chuàng)新藥物的設(shè)計(jì)、合成及生物活性的篩選與評(píng)價(jià)；
[2]針對臨床急性腸道輻射損傷開展雙重靶向調(diào)節(jié)作用的新型防護(hù)和增敏新藥的研究與開發(fā)；
[3]多功能分子影像小分子探針、核素標(biāo)記藥物前提的設(shè)計(jì)、合成與應(yīng)用開發(fā)。
承擔(dān)的主要項(xiàng)目
[1]新型EGFR/VEGFR雙靶向抗腫瘤化合物的研究，天津市科技支撐項(xiàng)目，2013.01-2015.5，50萬，主持。
[2]新型脯氨酰羥化酶抑制劑及預(yù)防胃腸道急性輻射損傷的研究，北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院“協(xié)和青年基金”，2015.6-2016.6，15萬，主持。
[3]新型查爾酮化合物的合成及抗腫瘤活性的篩選，重大新藥創(chuàng)制，2010.01-2014.1，140萬，主持。
[4]二肽基肽酶抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及抗糖尿病活性的篩選，天津市自然基金重點(diǎn)項(xiàng)目，2010.6-2014.6，20萬，主持。
[5]化學(xué)修飾siRNA的研究，國家自然基金項(xiàng)目，2010.01-2013.12，35萬，參與。
代表性成果
論文：
[1]Design,synthesisandantitumoractivityof4-aminoquinazolinederivativestargetingVEGFR-2tyrosinekinase.BioorganicMedicinalChemistryLetters.，2012，3，SCI2.331
[2](3R,4S,5R)-Methyl3,5-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methoxycyclohex-1-enecarboxylat，
ActaCrystE，2013，通訊作者，SCI0.347
[3]1-(3-Fluorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea，ActaCrystE，2012，通訊作者SCI0.347
[4]N-(2-Hydroxy-5-nitro-phenyl)methane-sulfonamideethanolmonosolvate，ActaCrystE，2011，通訊作者，SCI0.347
[5]N-[3-Chloro-4-(3-fluoro-benz-yloxy)phenyl]-6-iodoquinazolin-4-amine.ActaCrystE，2010，通訊作者，SCI0.413
[6]tert-Butyl3-amino-2-methyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate，ActaCrystE，2010，通訊作者，SCI0.413
[7]Synthesisandinvitroantibacterialactivitiesof7-(3-aminopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(2H,4H,6H)-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylicAcidDerivatives.ArchivderPharmazie.2011，2，SCI1.396
[8]新型化學(xué)修飾siRNAs的設(shè)計(jì)、合成及生物活性研究，有機(jī)化學(xué)，2010，1，SCI0.858
[9]2-羥基查耳酮類衍生物的合成與抗腫瘤活性篩選，現(xiàn)代藥物與臨床，2010，通訊作者
[10]CCL21/CCR7——抗腫瘤藥物的新靶點(diǎn)，現(xiàn)代藥物與臨床，2010，通訊作者
[11]新型查耳酮類化合物的合成及其抗腫瘤活性，中國藥物化學(xué)雜志，2010，通訊作
[12]Aurora激酶抑制劑的研究進(jìn)展，中國抗生素雜志，2010，通訊作者
[13]N-{3-氯-4-[(3-氟芐基)氧基]苯基}-6-碘喹唑啉-4-胺的合成工藝改進(jìn)，合成化學(xué)，2011，通訊作者
[14]EGFR抑制劑細(xì)胞磷酸化篩選模型的建立與應(yīng)用，中國醫(yī)藥生物技術(shù)，2012，通訊作者[15]Tivozanib，現(xiàn)代藥物與臨床，2012，通訊作者
[16]第二代Bcr/Abl酪氨酸激酶抑制劑巴氟替尼，現(xiàn)代藥物與臨床，2012，通訊作者
[17]新型PARP抑制劑veliparib，現(xiàn)代藥物與臨床，2013，通訊作者
[18]6-甲氧基-7-[(1-甲基-4-哌啶)甲氧基]-4(3H)-喹唑啉酮的合成工藝研究，現(xiàn)代藥物與臨床，2013，通訊作者
[19]3-環(huán)己烯-1-甲酸的手性拆分研究現(xiàn)代藥物與臨床，2013，通訊作者
[20]磷酸二酯酶-4抑制劑阿普司特現(xiàn)代藥物與臨床，2014，通訊作者
[21]銀屑病治療的小分子藥物研究進(jìn)展，現(xiàn)代藥物與臨床，2014，通訊作者
[22]Molidustat的合成工藝研究，現(xiàn)代藥物與臨床，2016，通訊作者
專利:
[1]2，4-二羥基查爾酮類衍生物、其制備方法和用途，中國，CN101591230B（2013.10），第一作者
[2]4-取代苯胺基-7-取代烷氮高哌嗪基-喹唑啉衍生物的制備方法，中國，CN102532107B（2014.3），第一作者
[3]新型喹唑啉衍生物、制備方法和用途，中國，CN102060875B（2014.3），第一作者
[4]1-苯基咪唑烷-2,4-二酮類衍生物及其用途，中國，CN101311167B（2011.4），第一作者
[5]3,5,7-三羥基黃酮類衍生物、其制備方法和用途，中國，CN101591318B（2011.9），第一作者
[6]左亞葉酸鈉及其制備方法及藥物組合物，中國，CN101792444B（2014.3），第三作者
[7]一種合成鹽酸雷莫司瓊的新方法，中國，CN1315823B（2007.5），第一作者
[8]一種含烷?；啄经偟乃幬锝M合物及其應(yīng)用，中國，CN1718577A（2008.5），第二作者
[9]阿韋芐酯化合物及其制備方法和以該化合物制備阿韋莫哌的工藝，中國，CN1827598A（2008.4），第一作者

[教育背景]
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