浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師：羅巍 正文

　　姓名：羅巍
　　性別：男
　　所在學(xué)院：醫(yī)學(xué)院
　　職稱(chēng)：副教授

　　研究方向：
　　帕金森病、神經(jīng)系統(tǒng)遺傳?。ㄖ攸c(diǎn)在腓骨肌萎縮癥和遺傳性痙攣性截癱）臨床和基礎(chǔ)研究 　

　　個(gè)人簡(jiǎn)介 
　　學(xué)術(shù)團(tuán)體和社會(huì)兼職：中華醫(yī)學(xué)會(huì)浙江神經(jīng)病學(xué)分會(huì)委員
　　中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)會(huì)員
　　美國(guó)人類(lèi)遺傳學(xué)會(huì)會(huì)員
　　國(guó)際運(yùn)動(dòng)障礙疾病學(xué)會(huì)會(huì)員
　　最后學(xué)歷：研究生
　　簡(jiǎn)歷：
　　1．1993年9月----- 1998年6月 湖南醫(yī)科大學(xué)本科
　　2．1998年9月----- 2000年6月 湖南醫(yī)科大學(xué)附屬湘雅醫(yī)院碩士研究生
　　3．2000年6月----- 2003年6月 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院博士研究生
　　4．2001年10月----- 2002年6月 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科總住院醫(yī)師
　　5．2003年7月-----2004年12月 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院講師
　　6．2005年1月-----2005年12月 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院講師
　　7．2006年1月-----2008年4月 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院副教授
　　8．2008年5月----- 2009年9月 美國(guó)芝加哥大學(xué)醫(yī)學(xué)中心訪問(wèn)副教授
　　9．2009年9月-----至今 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院副教授
　　
　　學(xué)科專(zhuān)長(zhǎng)：帕金森病和神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的診治
　　研究方向：帕金森病臨床及分子遺傳學(xué)研究
　　神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病疾病基因的突變檢測(cè)、基因克隆及基因功能研究
　　發(fā)表文章：
　　1．Zhang D, Cheng L, Badner JA, Chen C, Chen Q, Luo W, Craig DW, Redman M, Gershon ES, Liu C．Genetic control of individual differences in gene-specific methylation in human brain．Am J Hum Genet, 2010, 86(3):411-419．
　　2．Qin DQ, Ouyang ZY, Luo W(通訊作者)．Familial recurrent Bell’s palsy．Neurol India, 2009, 57(6):783-784.
　　3．Yu F, Xu L, Lu D, Luo W, Wang Q．The integrated clerkship: an innovative model for delivering clinical education at the Zhejiang University School of Medicine．Acad Med, 2009, 84(7):886-894.
　　4．Luo W, Ouyang ZY, Xu HY, Chen JY, Ding MP, Zhang BR．The clinical analysis of general paresis with 5 cases．J Neuropsych Clin N, 2008, 20(4):490-493.
　　5．Luo W, Ouyang ZY, Guo Y, Chen YS, Ding MP．Spinal muscular atrophy combined with sporadic olivopontocerebellar atrophy．Clin Neurol Neurosur, 2008, 110(8):855-858．
　　6．Zhang BR, Tian J, Yin XZ, Luo W, Xia K．Protective effect of sodium butyrate on the cell culture model of Huntington disease．Progress in natural science , 2007,17(7):784-788.
　　7．Zhang B, Liu Z, Zhao G, Xie X, Yin X, Hu Z, Xu S, Li Q, Song F, Tian J, Luo W, Ding M, Yin J, Xia K, Xia J．Novel mutations of the FRMD7 gene in X-linked congenital motor nystagmus．Mol Vis, 2007, 13:1674-1679．
　　8．Bei-sha Tang, Guo-hua Zhao, Wei Luo, Kun Xia, Fang Cai, Qian Pan, Ru-xu Zhang, Fu-feng Zhang, Xiao-min Liu, Biao Chen, Cheng Zhang, Lu Shen, Hong Jiang, Zhi-gao Long, He-ping Dai．Small heat-shock protein 22 mutated in autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2L．Hum Genet, 2005, 116(3):222-224．
　　9．Bei-sha Tang, Xiao-min Liu, Guo-hua Zhao, Wei Luo, Kun Xia, Qian Pan, Fang Cai, Zheng-mao Hu, Cheng Zhang, Biao Chen, Fu-feng Zhang, Lu Shen, Ru-xu Zhang, Hong Jiang．Mutation analysis of the small heat-shock protein 27 gene in Chinese patients with Charcot-Marie-Tooth disease．Arch Neurol, 2005，62(8):1201-1207.
　　10．Tang BS, Chen X, Zhao GH, Shen L, Yan XX, Jiang H, Luo W．Clinical features of hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum：report of 5 Chinese cases．Chin Med J, 2004, 117(7):1002-1005.
　　11．Beisha Tang, Guohua Zhao, Xia K, Pan Q, Wei Luo, Shen L, Long ZG, Dai HP, Zi XH, Jiang H．Three novel mutations of spastin gene in Chinese patients with hereditary spastic paraplegia．Arch Neurol, 2004, 61(1):49-55．
　　12．Tang BS, Luo W, Xia K, Xiao JF, Shen L, Jiang H, Tang JG, Zhao GH, Cai F, Pan Q, Dai HP, Yang QD, Xia JH, Evgrafov OV．A new locus for autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth Disease type 2 (CMT2L) maps to chromosome 12q24．Hum Genet, 2004, 114(6):527-533．
　　13．Tang BS, Luo W, Zhao GH, Xiao JF, Li Q, Ma YL, Xia K．Cx32 gene mutation associated with X-linked recessive Charcot-Marie-Tooth disease．Progress in natural science , 2003,13(5):475-477.
　　14．趙國(guó)華, 唐北沙, 羅巍, 夏昆, 莊茂友，孔凡斌，嚴(yán)新翔，鄧漢湘，蕭劍鋒， 夏家輝．中國(guó)人遺傳性痙攣性截癱spastin基因突變研究．中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志，2003, 20(3):177-180.
　　15．羅巍, 張進(jìn), 唐北沙, 張寶榮, 丁美萍．伴有炎性改變的腓骨肌萎縮癥．中華神經(jīng)科雜志, 2006, 39(4):233-235.
　　16．羅巍, 唐北沙, 丁美萍, 羊毅, 趙國(guó)華, 張付峰, 蕭劍鋒，楊期東．腓骨肌萎縮癥患者腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位的研究．中華醫(yī)學(xué)雜志，2005，85(36):2572-2574.
　　17．羅巍, 湯業(yè)磊, 唐北沙, 丁美萍, 趙國(guó)華, 張寶榮, 夏昆, 湯建光, 張付峰, 張如旭, 楊期東．腓骨肌萎縮癥2型一個(gè)家系的臨床和病理及分子遺傳學(xué)研究．浙大學(xué)報(bào)（醫(yī)學(xué)版）, 2005, 34(6):529-533.
　　18．羅巍, 唐北沙, 蕭劍鋒，李崎，馬燕琳，江泓，羊毅．X-連鎖隱性遺傳的腓骨肌萎縮癥與Cx32基因突變．中華內(nèi)科雜志, 2001, 40(8):543-545.
　　19．羅巍, 唐北沙, 蕭劍鋒．髓鞘蛋白基因突變與遺傳性神經(jīng)?。腥A神經(jīng)科雜志, 2001, 34(6):375-377.
　　20．羅巍, 唐北沙, 趙國(guó)華，夏昆，羊毅，蕭劍鋒，嚴(yán)新翔，楊期東，夏家輝．伴有腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位異常的腓骨肌萎縮癥發(fā)現(xiàn)連接蛋白32基因新突變．中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志, 2002, 19(5):367-369.
　　21．羅巍, 唐北沙, 趙國(guó)華，李崎，蕭劍鋒，楊期東，夏家輝．NF-L基因在腓骨肌萎縮癥中的突變分析．中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志, 2003, 20(2):169-170．(EI收錄)
　　22．歐陽(yáng)志遠(yuǎn), 羅巍(通訊作者), 張寶榮．消化道癥狀突出的強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良一家系．中華神經(jīng)科雜志, 2007, 40(11):791-792.
　　23．張寶榮, 宋飛, 殷鑫湞, 羅巍．早發(fā)性與晚發(fā)性帕金森病臨床及PARKIN基因突變對(duì)照研究．中華神經(jīng)科雜志, 2007, 40(3):199-200.

　　成果獎(jiǎng)勵(lì)：
　　2005年獲湖南省優(yōu)秀博士學(xué)位論文
　　2008年“腓骨肌萎縮癥2L型（CMT2L）的致病基因定位與克隆” 湖南省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)

　　承擔(dān)課題：
　　1．國(guó)家自然科學(xué)基金（基金號(hào)：30973221） 一個(gè)新的常染色體顯性遺傳性痙攣性截癱致病基因的克隆 2010.01-2012.12
　　2．國(guó)家自然科學(xué)基金（基金號(hào)：30300200）一個(gè)新的腓骨肌萎縮癥疾病基因的克隆 2004、1-2006、12 （已結(jié)題）
　　3．國(guó)家自然科學(xué)基金（基金號(hào)：30672264）HSP22 蛋白變異致軸突型腓骨肌萎縮癥的分子致病機(jī)制研究2007.01-2009.12 （已結(jié)題）
　　4．省科技支撐和引導(dǎo)計(jì)劃面上項(xiàng)目（基金號(hào)：2007C33004） 帕金森病的基因診斷和生活質(zhì)量研究 2007.01-2009.12
　　5．浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生優(yōu)秀青年科技人才專(zhuān)項(xiàng)基金（基金號(hào)：2005QN005）腓骨肌萎縮癥基因型和表型關(guān)系的探討 2005.06-2007.12（已結(jié)題）
　　6．浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科學(xué)研究基金項(xiàng)目計(jì)劃（A類(lèi)）(基金號(hào)：2007A101) 遺傳性痙攣性截癱的分子遺傳學(xué)研究2007.07-2009.12

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