浙江大學醫(yī)學院導師:陳瑋
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浙江大學醫(yī)學院導師:陳瑋 正文
姓名:陳瑋
性別:女
所在學院:醫(yī)學院
職稱:副教授
研究方向:
分子免疫學和細胞免疫學
學術團體和社會兼職:
中國免疫學會會員。2007年4月至2009年10月?lián)蚊庖邔W系教學秘書,2007年1月至2009年10月?lián)闻R床醫(yī)學七年制0602班班主任。
學歷和研究經(jīng)歷:
1992.9-1995.6 原浙江醫(yī)科大學臨床醫(yī)學系就讀;
1998.9-2001.6 浙江大學醫(yī)學院攻讀免疫學碩士學位;
2001.9-2004.6 浙江大學醫(yī)學院攻讀腫瘤學博士學位;
2004.8-2007.12 浙江大學醫(yī)學院免疫學系任講師;
2007.12-至今 浙江大學醫(yī)學院免疫學系任副教授;
2009.10-至今 美國Duke大學做博士后工作
學科專長和研究方向:
1.分子免疫學:自主發(fā)現(xiàn)了人骨髓基質細胞來源的、具有凋亡誘導功能的新分子LAPF,證實LAPF能特異性結合ser-15磷酸化的p53蛋白,進而將ser-15磷酸化的p53蛋白募集到溶酶體上,進一步觸發(fā)“溶酶體-線粒體”凋亡通路。該成果發(fā)表于J Biol. Chem.和Cancer Res.。
2.細胞免疫學:目前在Duke的研究主要集中于“自我吞噬”(autophagy)在CTL殺傷活性中的作用。在不同的情況下,“自我吞噬”分別在細胞存活的維持和細胞凋亡的誘導中發(fā)揮重要作用。我們發(fā)現(xiàn)在“自我吞噬”缺陷的基因敲除小鼠中CTL的殺傷活性明顯增高,有待于進一步的機制研究。另一方面研究是關于IL-12基因對變應性哮喘的預防作用。將IL-12基因應用于小鼠哮喘模型的治療,發(fā)現(xiàn)IL-12可通過抑制白細胞表達黏附分子CD44和CD49d而減少肺部炎性白細胞的浸潤,從而抑制哮喘的局部炎癥反應。該結果發(fā)表于Inflamm Res.。
在研的主要項目:
1、主持國家自然科學基金(青年基金)“新型凋亡誘導分子LAPF在單核/巨噬細胞凋亡中的調控作用及相關機制研究” (30500446)(2006.1-2008.12)。
2、主持浙江省自然科學基金“新型凋亡誘導分子LAPF對人乳腺癌的治療作用及其機制研究”(Y206176)(2007.1-2009.12)。
3、主持浙江省教育廳項目 “新型凋亡誘導分子LAPF的功能及其機制研究” (20061698)(2006.7-2008.12)。
4、主要參與國家自然科學基金“PECAM-1對巨噬細胞TLR4信號轉導的負相調控作用及其機制研究”(30671909) (2007.1-2009.12)。
代表論文:
1.Chen W, Li N, Chen T, Han Y, Li C, Wang Y, He W, Zhang L, Wan T, Cao X. The lysosome-associated apoptosis-inducing protein containing the pleckstrin homology (PH) and FYVE domains (LAPF), representative of a novel family of PH and FYVE domain-containing proteins, induces caspase-independent apoptosis via the lysosomal-mitochondrial pathway. J Biol Chem. 2005, 280(49):40985-40995. (影響因子: 5.85)
2.Li N, Zheng Y, Chen W, Wang C, Liu X, He W, Xu H, Cao X. Adaptor protein LAPF recruits phosphorylated p53 to lysosomes and triggers lysosomal destabilization in apoptosis. Cancer Res. 2007 Dec 1;67(23):11176-11185. (共同第一作者,影響因子: 7.656)
3. Li H, Xie Q, Wang H, Shao C, Chen W. Intramuscular delivery of mIL-12 gene reduces the expression of CD44/CD49d on pulmonary leucocytes and inhibits ovalbumin-induced airway hyperreactivity. Inflamm Res. 2008 Jan;57(1):11-17. (通訊作者,影響因子: 1.485)
4. Chen T, Guo J, Yang M, Han C, Zhang M, Chen W, Liu Q, Wang J, Cao X. Cyclosporin A impairs dendritic cell migration by regulating chemokine receptor expression and inhibiting cyclooxygenase-2 expression. Blood. 2004, 103(2):413-421. (影響因子: 10.13)
5.Li C, Liu Q, Li N, Chen W, Wang L, Wang Y, Yu Y, Cao X. EAPF/Phafin-2, a novel endoplasmic reticulum-associated protein, facilitates TNF-alpha-triggered cellular apoptosis through endoplasmic reticulum-mitochondrial apoptotic pathway. J Mol Med. 2008 Apr;86(4):471-484. (影響因子: 5.157)
6.He W, Liu Q, Wang L, Chen W, Li N, Cao X. TLR4 signaling promotes immune escape of human lung cancer cells by inducing immunosuppressive cytokines and apoptosis resistance. Mol Immunol. 2007 Apr;44(11):2850-2859. (影響因子: 4.768)
主編或參編專著和教材:
參編《醫(yī)學免疫學》潘建平主編 浙江大學出版社 2006年8月 2.4/80萬字。
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浙江大學
本文來源:http://www.zhongzhouzhikong.com/zhejiangdaxue/daoshi_481274.html
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