廈門大學(xué)生物學(xué)系導(dǎo)師:李曉彤

發(fā)布時(shí)間:2021-10-09 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
廈門大學(xué)生物學(xué)系導(dǎo)師:李曉彤

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廈門大學(xué)生物學(xué)系導(dǎo)師:李曉彤 正文

  姓名:李曉彤  
  性別:女  
  職稱:教授 
  學(xué)院:生命科學(xué)學(xué)院
  研究方向:細(xì)胞周期調(diào)控和腫瘤藥物的研究
  電子信箱:
  電話:0592-2188250

  個(gè)人簡(jiǎn)歷
  1982年獲廈門大學(xué)學(xué)士;
  1985年獲廈門大學(xué)碩士;
  1995年獲美國杜克大學(xué)博士;
  1996-2002年美國哈佛大學(xué)博士后,2008年7月至今為廈門大學(xué)教授。

  主要研究領(lǐng)域 (Research area):
  我們的研究興趣是要了解細(xì)胞周期,特別是有絲分裂在分子水平上如何得到調(diào)控。有絲分裂是細(xì)胞周期的一個(gè)重要過程,通過有絲分裂,染色體被準(zhǔn)確均等地分布到子細(xì)胞中。任何不均等的染色體分布都會(huì)導(dǎo)致包括腫瘤在內(nèi)的各種疾病。細(xì)胞是如何檢測(cè)出染色體與紡錘體的異常結(jié)合,并防止染色體非均等地分布到子細(xì)胞,從而保證基因遺傳的穩(wěn)定性,這一分子生物學(xué)調(diào)控機(jī)制目前還不清楚,有待進(jìn)一步深入研究。
  我們實(shí)驗(yàn)室的另一個(gè)研究興趣是致力于抗腫瘤藥物的研發(fā)。目前研究結(jié)果已證實(shí),有絲分裂的一系列激酶在細(xì)胞分裂和細(xì)胞周期檢控點(diǎn)中扮演著非常重要的角色。在很多的人類腫瘤細(xì)胞中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這些激酶的過量表達(dá),其中一些激酶已被證實(shí)可作為抗腫瘤藥物的分子靶點(diǎn)。我們的長遠(yuǎn)目標(biāo)是要通過建立以細(xì)胞水平為基礎(chǔ)的檢測(cè)方法對(duì)小分子化合物庫和天然產(chǎn)物庫進(jìn)行篩選,從而找出這些腫瘤分子靶點(diǎn)的抑制物。

  Selected Publications
  
Xiaotong Li and R.B.Nicklas, 1995. Mitotic forces control a cell cycle checkpoint. Nature. 373: 630-632.
Xiaotong Li and R.B.Nicklas, 1997. Tension-sensitive kinetochore phosphorylation and the chromosome distribution checkpoint in praying mantid spermatocytes. J. Cell Science. 110(5): 537-545.
Peter D. Adams, Xiaotong Li, William R. Sellers, Kayla B. Baker, Xiaohong Leng, Wade Harper, Yoichi Taya, and William G. Kaelin, 1999. Retinoblastoma protein contains a C-terminal motif that targets it for phosphorylation by cyclin-cdk complexes. Molecular and Cellular Biology. 19(2): 1068-1080.
Satoshi Miyake, William R. Sellers, Michal Safran, Xiaotong Li, Wenqing Zhao, Steven R. Grossman, Jianmin Gan, James A. DeCaprio, Peter D. Adams, William G. Kaelin, Jr. 2000. Cells degrade a novel inhibitor of differentiation with E1A-like properties upon exiting the cell-cycle. Molecular and Cellular Biology. 20(23): 8889-902.
Chang-Rung Chen, Wenxian Wang, Harry A. Rogoff, Xiaotong Li, William Mang and Chiang J. Li. 2005. Dual Induction of Apoptosis and Senescence in Cancer Cells by Chk2 Activation: Checkpoint  Activation as a Strategy against Cancer. Cancer Research 65: 6017-602
  
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