2021天津科技大學(xué)藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)綜合二專業(yè)研究生考研考試大綱 正文

復(fù)習(xí)大綱：
一、《有機(jī)化學(xué)》
1.烷烴：烷烴的構(gòu)象；烷烴的化學(xué)性質(zhì)：氧化反應(yīng)，異構(gòu)化反應(yīng)，裂化反應(yīng)，取代反應(yīng)； 甲烷氯代反應(yīng)歷程。
2.脂環(huán)烴：脂環(huán)烴的定義與命名；脂環(huán)烴的性質(zhì)：環(huán)烷烴的性質(zhì)（取代反應(yīng)、開環(huán)反應(yīng)、氧化反應(yīng)）；環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴反應(yīng)（環(huán)烯烴加成、環(huán)烯烴的氧化反應(yīng)、共軛二烯烴雙烯合成反應(yīng)）；環(huán)烷烴環(huán)張力和穩(wěn)定性；環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)(環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)、環(huán)丁烷的結(jié)構(gòu)、環(huán)戊烷的   結(jié)構(gòu)、環(huán)己烷的結(jié)構(gòu))。
3.烯烴：烯烴的構(gòu)造異構(gòu)與命名；E-Z 標(biāo)記法和次序規(guī)則；烯烴的實(shí)驗(yàn)室制法；烯烴的化學(xué)性質(zhì)：催化加氫親電加成反應(yīng)；自由基加成(HBr 過氧化物效應(yīng))；硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、臭氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)、-氫的反應(yīng)。
4.炔烴和二烯烴：炔烴的異構(gòu)與命名；炔烴的結(jié)構(gòu)；炔烴的化學(xué)性質(zhì): 三鍵上氫原子的活潑性，加成反應(yīng)(催化加氫、親電加成、親核加成、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng))；共扼二烯烴的結(jié)   構(gòu)和共軛效應(yīng)；共軛效應(yīng)；共軛二烯烴的性質(zhì)；1,2-加成和 1,4-加成；雙烯合成 狄爾
斯-阿爾德反應(yīng)。
5.芳烴：苯衍生物的命名；苯的化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)（鹵化,硝化,磺化,烷基化,?；?；加成反應(yīng)(加氫反應(yīng)）；苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位效應(yīng)及反應(yīng)活性：定位規(guī)律（鄰對(duì)位定位基、間位定位基），取代苯的定位效應(yīng)；稠環(huán)芳烴；芳香性和休克爾規(guī)則，非苯芳香化合物。
6.鹵代烴：鹵代烷的制法；鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)（水解、與 NaCN 反應(yīng)、與 NH3 反應(yīng)、與 RONa 反應(yīng)、與 AgNO3 反應(yīng)），消除反應(yīng)(脫 HX、脫水)，與金屬作用(與 Na 作用、與 Mg 作用)，飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)歷程（單分子親核取代反應(yīng)歷程、SN1 反應(yīng)特點(diǎn)、雙分子親核取代反應(yīng)、SN2 的特點(diǎn)），影響親核取代反應(yīng)的因素（烷基的影響、鹵素的影響、親核試劑的影響），消除反應(yīng)歷程(單分子消除反應(yīng)、雙分子消除、影響消除反應(yīng)的因素)，消除反應(yīng)的方向。
7.醇和酚：醇的結(jié)構(gòu)、分類、異構(gòu)和命名；醇的制法；醇的化學(xué)性質(zhì)：與活潑金屬反應(yīng)， 鹵烴生成，與無機(jī)酸反應(yīng)，氧化與脫氫；酚的化學(xué)性質(zhì)：酚羥基的反應(yīng)（酸性、酚醚的生成、酯的生成），芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)（鹵化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、烷基化和?；⑴c羰基化合物的縮合反應(yīng)、與 FeCl3 的顯色反應(yīng)）；酚的制法。
8.醚和環(huán)氧化合物：醚的命名；醚的制法；醚的化學(xué)性質(zhì)：酸性條件下醚鍵斷裂取向；環(huán)氧化合物的反應(yīng)： 酸性條件開環(huán)，堿性條件開環(huán)，開環(huán)立體化學(xué)
9.醛和酮：醛酮的結(jié)構(gòu)和命名；醛酮的制法；醛酮的化學(xué)性質(zhì)：加成反應(yīng)(加 HCN、與 NaSO3

加成、與醇加成、與格氏試劑加成、與 NH3 的衍生物反應(yīng))，醛,酮和氨及胺的衍生物如:氨, 肼,苯肼,氨基脲反應(yīng),分別生成肟,腙,苯腙,縮胺脲， -氫原子的活潑性，羥醛縮合反應(yīng)，鹵化反應(yīng)與鹵仿反應(yīng)，氧化還原反應(yīng)(氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、坎尼扎羅反應(yīng))。
10.羧酸及其羧酸衍生物：羧酸的命名和波譜性質(zhì)；酸性；羧酸的化學(xué)反應(yīng)；羧酸的制備方法；羧酸衍生物的命名；羧酸衍生物的取代反應(yīng)和相互轉(zhuǎn)化；親核取代反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)活性；   與金屬試劑的反應(yīng)；還原反應(yīng)；酯的熱消去反應(yīng)；羧酸衍生物涉及碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用；α-氫的酸性、互變異構(gòu)；克萊森酯縮合反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用：分子內(nèi)酯縮合，   交叉酯縮合，克萊森酯縮合產(chǎn)物的水解脫羧。
11.胺：分類, 結(jié)構(gòu)、命名；胺的制備方法；胺的化學(xué)性質(zhì)：堿性，烷基化，?；?，磺?；?，與 HNO2 的反應(yīng)，芳環(huán)上的取代反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化、），季胺鹽與季胺堿，霍夫曼消除；重氮化反應(yīng)和重氮鹽；重氮鹽的性質(zhì)及其在合成上的應(yīng)用：放出氮的反應(yīng)（被鹵原子取代、被 CN 取代、被羥基取代、被氫原子取代、被苯取代），保留氮的反應(yīng)（偶合反應(yīng)）。 12.紫外、紅外光譜、核磁共振氫譜、質(zhì)譜的基本原理及各類有機(jī)化合物主要官能團(tuán)的圖譜分析。
二、《藥物化學(xué)和藥理學(xué)》
1.熟練掌握藥物生物靶點(diǎn)定義分類及實(shí)例；先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化的基本原理與方法； 藥物命名方法；生物電子等排體、構(gòu)效關(guān)系、結(jié)構(gòu)（非）特異性藥物等定義與應(yīng)用；前藥的   定義與設(shè)計(jì)的目的；藥物產(chǎn)生藥效的因素；影響藥物活性的重要理化性質(zhì)；藥物立體結(jié)構(gòu)對(duì)   藥效的影響；藥物與受體相互作用； 藥物代謝的酶、I 相和 II 相代謝的基本原理、藥物代謝在藥物研究中的作用。
2.掌握重點(diǎn)藥物的結(jié)構(gòu)與命名：掌握麻醉藥、鎮(zhèn)靜催眠與抗癲癇藥、精神神經(jīng)疾病治療藥、   鎮(zhèn)痛藥、中樞興奮藥、擬膽堿和抗膽堿藥、擬腎上腺素藥、解熱鎮(zhèn)痛和非甾體抗炎藥物、心血管疾病治療藥和調(diào)血脂藥、消化疾病和抗變態(tài)反應(yīng)藥、激素類藥物、抗生素、合成抗菌藥和抗病毒藥、抗腫瘤藥、利尿藥及降血糖藥的重點(diǎn)藥物的結(jié)構(gòu)與主要活性。
3.藥物的構(gòu)效關(guān)系：掌握嗎啡類藥物、M 受體激動(dòng)劑、二氫吡啶類鈣通道拮抗劑、腎上腺素皮質(zhì)激素、青霉素和頭孢菌素類藥物、紫杉醇類藥物、卡托普利、H2 受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系。
4.掌握藥理學(xué)基本概念和藥理學(xué)在新藥開發(fā)中的作用；掌握藥物的吸收、生物轉(zhuǎn)化、排泄的主要方式；受體的定義、分類和典型受體藥的作用機(jī)制；鈣離子拮抗藥物、心血管疾病治   療藥和調(diào)血脂藥、抗腫瘤藥、激素類藥物、降糖藥、抗菌藥和抗病毒藥及消化系統(tǒng)、呼吸系   統(tǒng)和血液系統(tǒng)藥的分類、代表藥物和作用機(jī)制。
5.掌握生物技術(shù)藥基本概念；結(jié)合新冠疫情掌握疫苗類藥物和抗體類藥物的制備策略和作用機(jī)制。

天津科技大學(xué)

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