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學(xué)校省份：江西

學(xué)校名稱：江西師范大學(xué)

學(xué)院名稱：暫無

專業(yè)名稱：理學(xué),化學(xué),有機(jī)化學(xué),藥物化學(xué)

專業(yè)類型：暫無

學(xué)習(xí)方式：全日制

招收人數(shù)：7

發(fā)布渠道：網(wǎng)絡(luò)發(fā)布

原文鏈接：暫無

聯(lián)系方式: 點(diǎn)擊查看

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調(diào)劑要求信息：

2021江西師范大學(xué)理學(xué),化學(xué),有機(jī)化學(xué),藥物化學(xué)考研調(diào)劑信息：

 

江西師大國家單糖中心胡祥國導(dǎo)師招收2021年有機(jī)/藥物化學(xué)(07)碩士調(diào)劑生7名?。?！

 

我們課題組招收2021年有機(jī)/藥物化學(xué)碩士調(diào)劑生7名(其中兩名與中科院聯(lián)合培養(yǎng))，要求: 1) 成績達(dá)到國家線（A類）; 2) 英語過四級；3）有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)好；4）動手能力強(qiáng), 在本科期間從事過科研實(shí)習(xí)或研究者優(yōu)先考慮.

熱忱歡迎這次考研發(fā)揮失常，但有志于科研事業(yè)的年輕學(xué)子加入到我們課題組！我們課題組經(jīng)費(fèi)充足、設(shè)備一流，且與國內(nèi)外高水平實(shí)驗(yàn)室具有優(yōu)良的合作基礎(chǔ)，我們將為成績優(yōu)秀，進(jìn)取心強(qiáng)的學(xué)生提供到國內(nèi)外一流實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合培養(yǎng)和繼續(xù)深造的機(jī)會。老師每月發(fā)足夠生活補(bǔ)助以確保學(xué)生能夠?qū)Ｐ膹氖驴蒲?

 

聯(lián)系人：

史文澤師兄   電話：15970445200   QQ:  2014684503 郵箱：18772395200@163.com

張澤庭師兄   電話：13260645120   QQ： 435935492  郵箱：201940100711@jxnu.edu.cn

簡歷請直接發(fā)送兩份。

簡歷包括：個人簡介； 學(xué)業(yè)背景，是否應(yīng)屆；科研經(jīng)歷（簡明扼要即可）；考研成績單（各科成績，報(bào)考院校及專業(yè)）；英語成績證明（四六級成績）；本科期間所修大部分主干專業(yè)課（主要是了解一下修過什么課程）；聯(lián)系方式（電話及qq）

 

課題組主頁鏈接：https://www.x-mol.com/groups/Hu_Xiang-Guo

https://www.researchgate.net/profile/Xiang-Guo-Hu

導(dǎo)師簡介（詳細(xì)信息請見課題組主頁）：

胡祥國，江西師范大學(xué)國家單糖中心特聘教授，江西省杰出青年科學(xué)家計(jì)劃（2017）。2005年6月湘潭大學(xué)獲工學(xué)學(xué)士學(xué)位，同年9月保送進(jìn)入中國科學(xué)院化學(xué)研究所，2010年獲理學(xué)博士學(xué)位。博士期間主要從事雙環(huán)多羥基生物堿的全合成及活性研究工作。2010年8月-2012年8月中國科學(xué)院化學(xué)研究所助理研究員，主要從事活性亞胺糖分子設(shè)計(jì)與合成及亞胺糖藥物的工藝研究。2012年8月-2015年3月在新南威爾士大學(xué)進(jìn)行博士后研究，2015年3月加盟江西師范大學(xué)國家單糖中心進(jìn)行教學(xué)科研工作。迄今在國際高水平雜志Angew.Chem. Int. Ed, Org. Lett, J. Org. Chem. Green chem. 等國際期刊發(fā)表論文39篇，申請授權(quán)發(fā)明專利10余項(xiàng)，所開發(fā)的治療糖尿病藥物米格列醇的新工藝已被浙江奧翔藥業(yè)采用并中試生產(chǎn)。主持國家自科基金兩項(xiàng)，省自科基金三項(xiàng), 橫向研發(fā)多項(xiàng)。主要研究興趣為：i) 糖自由基參與的反應(yīng)與應(yīng)用; 2) 藥物化學(xué)。

 

10篇代表性論文（標(biāo)*為通訊作者,詳細(xì)信息請見課題組主頁）：

 

1.        Shi, Wen-Ze, Hu, X.-G.* et al. 1,2-Trans-stereoselective Synthesis of C-glycosides of 2-Deoxy-2-amino-sugars Involving Glycosyl Radicals. Org. Lett. 2021, under revision.

2.        Wan, C.; Pang, J.-Y.; Jiang, W.; Zhang, X.-W.; Hu, X.-G.*, Copper-Catalyzed Reductive Ring-Cleavage of Isoxazoles: Synthesis of Fluoroalkylated Enaminones and Application for the Preparation of Celecoxib, Deracoxib, and Mavacoxib. J. Org. Chem. 2021. 10.1021/acs.joc.0c02980. [被選為封面文章]

3.        Zou, L. J.; Pan, Q.; Li, C. Y.; Zhang, Z. T.; Zhang, X. W.; Hu, X. G. *, Cyanide-Free Synthesis of Glycosyl Carboxylic Acids and Application for the Synthesis of Scleropentaside A. Org. Lett. 2020, 22, 8302-8306.

4.        Zhang, X. W.; He, X. L.; Yan, N.; Zheng, H. X.; Hu, X. G. *, Oxidize Amines to Nitrile Oxides: One Type of Amine Oxidation and Its Application to Directly Construct Isoxazoles and Isoxazolines. J. Org. Chem. 2020, 85, 15726-15735.

5.        Xu, L.-Y.; Fan, N.-L.; Hu, X.-G. *, Recent development in the synthesis of C-glycosides involving glycosyl radicals. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 5095-5109.

6.        Zhang, X.-W.; Hu, W.-L.; Chen, S.; Hu, X.-G.*, Cu-Catalyzed Synthesis of Fluoroalkylated Isoxazoles from Commercially Available Amines and Alkynes. Org. Lett. 2018, 20, 860-863.

7.        Fang, Z.; Hu, W. L.; Liu, D. Y.; Yu, C. Y.; Hu, X. G.*, Synthesis of tetrazines from gem-difluoroalkenes under aerobic conditions at room temperature. Green Chem. 2017, 19, 1299-1302.

8.        Peng, S. Q.; Zhang, X. W.; Zhang, L. *; Hu, X. G. *, Esterification of Carboxylic Acids with Difluoromethyl Diazomethane and Interrupted Esterification with Trifluoromethyl Diazomethane: A Fluorine Effect. Org. Lett. 2017, 19, 5689-5692.

9.        Hu, X. G.; Lawer, A.; Peterson, M. B.; Iranmanesh, H.; Ball, G. E.; Hunter, L., Diastereoselective Synthesis and Conformational Analysis of (2R)- and (2S)-Fluorostatines: An Approach Based on Organocatalytic Fluorination of a Chiral Aldehyde. Org. Lett. 2016, 18, 662-665.

10.        Hu, X. G.; Thomas, D. S.; Griffith, R.; Hunter, L.*, Stereoselective Fluorination Alters the Geometry of a Cyclic Peptide: Exploration of Backbone-Fluorinated Analogues of Unguisin A. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 6176-6179.

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