2021沈陽農(nóng)業(yè)大學624化學(農(nóng))研究生考試大綱

發(fā)布時間:2020-11-30 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
2021沈陽農(nóng)業(yè)大學624化學(農(nóng))研究生考試大綱

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2021沈陽農(nóng)業(yè)大學624化學(農(nóng))研究生考試大綱 正文

    沈陽農(nóng)業(yè)大學
    全國碩士研究生入學考試自命題科目考試大綱
    科目代碼:624考試科目:化學(農(nóng))本考試大綱由理學院(單位)于2015年10月12日通過。
    一、考試性質
    2020年全國碩士研究生入學考試
    二、考查目標
    農(nóng)學門類化學考試涵蓋普通化學、分析化學和有機化學等公共基礎課程。要求考生比較系統(tǒng)地理解和掌握化學的基礎知識、基本理論和基本方法,能夠分析、判斷和解決有關理論和實際問題。
    三、適用范圍
    全校各農(nóng)科專業(yè)
    四、考試形式和試卷結構
    (一)試卷滿分及考試時間
    本試卷滿分為150分,考試時間為180分鐘。
    (二)試卷內容結構有機化學≥110分普通化學≤20分分析化學≤20分
    (三)試卷題型結構及分值比例
    普通化學
    單選題、計算題。
    分析化學
    填空題、選擇題、計算題。有機化學
    命名或寫出結構式,單選題,排列題,完成反應題,鑒別題,推導結構題,合成題。
    五、考查內容
    普通化學部分
    普通化學考試內容主要包括:化學熱力學基礎、化學平衡。要求考生掌握普通化學的基本理論和公式,并能進行相應地計算。
    (一)熱力學基礎
    了解狀態(tài)函數(shù)的特性,了解熱力學能、焓變、熵變、自由能變化及熱、功的概念,并在此基礎上掌握應用?fHm?、蓋斯定律等計算反應熱效應?rHm?的方法。了解自發(fā)過程的特點,掌握化學反應?rGm?的計算方法。應用吉布斯—亥姆霍茲公式近似計算反應?rGm?,進而判斷反應自發(fā)方向。理解反應轉變溫度的概念,掌握近似計算反應轉變溫度的方法。
    (二)化學平衡
    理解標準平衡常數(shù)K?的意義,掌握K?與?rGm?的定量關系,理解多重平衡體系的特點,掌握多重平衡反應平衡常數(shù)的計算方法,理解濃度、壓力、溫度對化學平衡移動的影響。
    分析化學部分
    (一)定量分析的誤差及數(shù)據(jù)處理
    重點掌握誤差的分類、性質、來源、表示方法以及它們之間的關系;掌握分析數(shù)據(jù)的處理辦法并合理的使用有效數(shù)字。
    (二)基本滴定分析法
    了解滴定分析法的基本概念、方法分類、對滴定反應的要求和滴定方式;掌握標準溶液濃度的表示方法、配制方法和標定方法;能夠根據(jù)不同的滴定方式熟練進行滴定分析結果計算。
    有機化學部分
    有機化學考試內容主要包括:有機化合物的命名、結構、物理性質、化學性質、合成方法及其應用;有機化合物各種類型的異構現(xiàn)象;有機化合物分子結構與理化性質之間的關系,典型有機化學反應機制。要求考生掌握有機化學的基礎知識和基本理論,具有獨立分析解決有關化學問題的能力。
    (一)緒論
    1.掌握有機化合物中的共價鍵,碳原子的雜化軌道,σ鍵和π
    鍵,碳原子的特性及有機化合物分子的立體形象。2.掌握有機化合物結構與物理性質的關系。
    3.了解有機化學反應特征及基本類型。
    (二)飽和脂肪烴
    1.掌握碳原子的sp3雜化,伯、仲、叔、季碳原子的概念,烷烴分子的構象表示方法(Newman投影式和透視式),重疊式與交叉式構象及能壘,環(huán)己烷及其衍生物的構象。
    2.掌握烷烴和環(huán)烷烴的系統(tǒng)命名法及習慣命名法。
    3.了解烷烴和環(huán)烷烴的物理性質。
    4.掌握烷烴的化學性質(鹵代);了解自由基反應機制,掌握不同類型碳自由基結構與穩(wěn)定性的關系。
    (三)不飽和脂肪烴
    1.掌握雙鍵碳原子的sp2雜化、烯烴的異構現(xiàn)象,三鍵碳原子的sp雜化,共軛二烯烴的結構、共軛效應。
    2.掌握烯烴的命名,構型的順、反和Z、E標記法,次序規(guī)則;掌握炔烴的命名。
    3.了解烯烴和炔烴的物理性質。
    4.掌握烯烴的加成反應(加鹵素、鹵化氫、水、硫酸、次鹵酸、催化氫化、過氧化物催化下的自由基加成反應),氧化反應,α—氫的鹵代反應;了解親電加成反應機制(Markovnikov規(guī)則);掌握不同碳正離子結構和穩(wěn)定性的關系。
    5.掌握炔烴的加成反應(加鹵素、鹵化氫、水、HCN),氧化反應,金屬炔化物的生成。
    6.掌握共軛二烯烴的1,2一加成和1,4一加成(加鹵素、鹵化氫)、雙烯合成(Diels—Alder反應)。
    (四)環(huán)烴
    1.了解脂環(huán)烴的分類,掌握環(huán)烷烴的命名,結構與穩(wěn)定性。
    2.掌握環(huán)已烷及其衍生物的構象(椅式,船式,a鍵,e鍵,一
    元及多元取代環(huán)已烷的穩(wěn)定構象)。
    3.掌握環(huán)烷烴的化學性質:取代反應、加成反應、氧化反應、環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應。
    4.了解芳香烴的分類和結構,掌握苯和萘及衍生物的命名。
    5.掌握苯的結構、芳香性及休克爾規(guī)則。
    6.了解芳香烴的物理性質。
    7.掌握苯和苯的衍生物的親電取代反應(鹵代、硝化、磺化、烷基化及碳正離子重排、?;?,側鏈的氧化反應,側鏈的鹵代反應;掌握萘的親電取代反應(鹵代、硝化、磺化),氧化反應,還原反應。
    8.了解芳環(huán)親電取代反應機制,掌握芳環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)律及電子效應的影響
    (五)旋光異構
    1.掌握偏振光與旋光性、旋光度與比旋光度、手性分子與手性碳原子、對稱因素與旋光活性、對映體與非對映體、內消旋體與外消旋體等基本概念。
    2.掌握旋光異構體構型的Fischer投影式和透視式;掌握構型的R/S和D/L標記法。
    3.了解環(huán)狀化合物和不含手性碳原子的手性分子結構。
    4.了解旋光異構體的性質。
    (六)鹵代烴
    1.掌握鹵代烷的異構、分類和命名。
    2.了解鹵代烷的物理性質。
    3.掌握鹵代烷的親核取代反應(與H2O/Na0H、NaCN、RONa、氨或胺、AgNO3/乙醇反應)、消除反應(Saytzeff規(guī)則)、與金屬Mg的
    反應。
    4.掌握親核取代反應的SN1、SN2機制及立體化學特征;理解消除反應的E1、E2機制。
    (七)醇、酚、醚
    1.掌握醇、酚、醚的分類、結構和命名。
    2.了解醇、酚、醚的物理性質。
    3.掌握醇與金屬Na、Mg、Ca的反應,醇在低溫下與濃強酸作用,與Lucas試劑的反應,醇的鹵代反應(與HX、PX3、PX5、氯化亞砜),醇的脫水反應及碳正離子重排(分子內、分子間脫水),醇的酯化反應,醇的氧化反應。
    4.掌握酚的酸性及其影響因素,酚芳環(huán)上的親電取代反應(硝化、磺化、鹵代),酚的氧化反應,酚與FeCl3的顯色反應。
    5.掌握醚在低溫下與濃強酸作用,醚鍵的斷裂;了解醚過氧化物的生成、檢驗和處理。
    6.環(huán)氧乙烷的開環(huán)反應(加水、氨或胺、醇、鹵化氫、格氏試劑)。
    (八)醛、酮
    1.掌握醛、酮的結構、分類和命名。
    2.了解醛、酮的物理性質。
    3.掌握醛、酮的親核加成反應(與HCN、NaHS03、RMgX、ROH/H+、氨的衍生物、H2O的反應),α—氫的反應(α—鹵代、羥醛縮合),醛的氧化和歧化反應(Cannizzaro反應),醛、酮的還原反應。
    4.了解醛、酮的親核加成反應機制。
    (九)羧酸、羧酸衍生物、取代酸
    1.掌握羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分類、結構和命名(包括重
    要羧酸的俗名)。
    2.了解羧酸、羧酸衍生物、取代酸的物理性質。
    3.掌握不同結構羧酸的酸性,羧酸衍生物的生成,二元羧酸的受熱分解反應,羧酸的還原反應,羧酸α—氫的鹵代反應。
    4.掌握羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應,Claisen酯縮合反應,酯的還原反應,酰胺的酸堿性,酰胺的Hofmann降解反應。
    5.掌握各種羥基酸的脫水反應,α—羥基酸及α—酮酸的氧化反應,α—酮酸及β一酮酸的分解反應,β一酮酸酯的酮式一烯醇式互變異構,乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸酯合成法。
    (十)胺
    1.掌握胺的結構、分類和命名。
    2.了解胺的物理性質。
    3.掌握不同結構胺的堿性,烷基化反應,?;磻酋;磻?Hinsberg反應),與亞硝酸的反應,芳香胺的制備(芳香硝基化合物的還原)及親電取代反應(鹵代、磺化、硝化)。
    4.掌握重氮鹽的制備及反應(與H2O、H3PO2、CuX、CuCN反應),重氮鹽的偶聯(lián)反應。
    5.掌握尿素的堿性,水解反應,二縮脲的生成及反應。
    (十一)雜環(huán)化合物
    1.掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、吲哚、嘌呤及其衍生物的命名。
    2.掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的結構與芳香性的關系,結構與親電取代反應活性的關系。
    3.掌握吡咯和吡啶的酸堿性,呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的親電
    取代反應(鹵代、磺化),還原反應,吡啶側鏈的氧化反應。
    (十二)糖類
    1.掌握核糖、2一脫氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖的鏈狀結構(Fischer投影式)、變旋現(xiàn)象和環(huán)狀結構(Haworth式和構象式)。
    2.掌握核糖、2一脫氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖及其糖苷的構型及命名。
    3.掌握單糖的異構化、氧化、還原、成脎、成苷、醚化和?;磻?/div>
    4.掌握麥芽糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖的結構和組成,二糖的理化性質(還原性和非還原性)。識別二糖的連接方式。
    5.了解淀粉和纖維素的結構、組成及連接方式,淀粉的鑒別。
    (十三)氨基酸、肽
    1.了解氨基酸的分類、結構和命名,了解氨基酸的物理性質。
    2.掌握α—氨基酸的兩性性質和等電點,氨基酸的化學性質。
    3.了解二肽的生成及二肽和三肽的命名。
    (十四)脂類
    1.掌握油脂、蠟、磷脂(腦磷脂、卵磷脂)的組成和結構,油脂和高級脂肪酸的命名。
    2.掌握油脂的皂化反應及皂化值的計算。
    3.了解皂化值、碘值、酸值的概念。
    六、參考書目
    卜平宇等,《普通化學》,中國農(nóng)業(yè)出版社王芬等,《分析化學》,中國農(nóng)業(yè)出版社
    徐清海等,《有機化學》,中國農(nóng)業(yè)出版社
沈陽農(nóng)業(yè)大學

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