青海大學(xué)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師：馬艷艷

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問：

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青海大學(xué)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師：馬艷艷正文

[導(dǎo)師姓名]
馬艷艷

[所屬院校]
青海大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：馬艷艷
性別：女
人氣指數(shù)：1215
所屬院校：青海大學(xué)
所屬院系：醫(yī)學(xué)院
職稱：主任醫(yī)師
導(dǎo)師類型：
招生專業(yè)：內(nèi)科學(xué)
研究領(lǐng)域：臨床醫(yī)療技能訓(xùn)練及研究（神經(jīng)病學(xué)）

[通訊方式]

[個人簡述]
個人簡歷：
醫(yī)學(xué)博士，主任醫(yī)師，碩士生導(dǎo)師，青海省工程技術(shù)與自然科學(xué)學(xué)科帶頭人。1997年6月畢業(yè)于青海醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)，獲學(xué)士學(xué)位；于同年在青海大學(xué)附屬醫(yī)院兒科工作，住院醫(yī)師。2002年12月晉升為主治醫(yī)師。2007年6月碩士畢業(yè)于蘭州大學(xué)。2011年畢業(yè)于北京大學(xué)，獲博士學(xué)位。2015年完成博士后研究工作，到青海大學(xué)附屬醫(yī)院工作。
獲獎情況：
一、科研成果
1、嬰幼兒起病的癲癇及致病因素的研究，中國人民解放軍醫(yī)療科技成果二等獎，第5。 2014年10月

[科研工作]
研究內(nèi)容簡介：
自2008年至今從事線粒體氨基酸、有機酸和脂肪酸等代謝性疾病的臨床和實驗室研究.始終堅持以臨床為基礎(chǔ)，積極致力于兒科神經(jīng)系統(tǒng)疾病的探索治療和疑難病的診治研究。臨床工作以兒童神經(jīng)系統(tǒng)疾病遺傳代謝病的診療為重點，通過大量臨床病例學(xué)習(xí)，積累了一定的臨床診治經(jīng)驗。同時從事神經(jīng)遺傳代謝病的實驗室研究，研究課題中心為有機酸代謝病和線粒體病的生化、分子診斷與干預(yù)。發(fā)現(xiàn)并診斷了3羥基3甲基戊二酸尿癥、乙基丙二酸尿癥、精氨酰琥珀酸尿癥等多種疾病。
在研科研項目：
1、TFAM與線粒體呼吸鏈聯(lián)合缺陷病發(fā)病機制的研究，國家自然科學(xué)基金（編號：81400939），22萬。起止時間：2015年1月-2017年12月。
2、高原地區(qū)氨基酸有機酸代謝病導(dǎo)致出生缺陷患兒的代謝、基因分析及早期干預(yù)，青海省科技廳基礎(chǔ)研究計劃項目（編號：2016-ZJ-730），23萬。起止時間：2016年1月-2018年12月。
學(xué)術(shù)論文：
本人發(fā)表論文（近5年發(fā)表的文章）
1.YanYan Ma, XueLin Zhang, YanLing Yang?. Analysis of the Mitochondrial Complex I - V Enzyme Activities of Peripheral Leukocytes in Oxidative Phosphorylation Disorders. Journal of Child Neurology. 2011. 26 (8): 974-979.
2.YanYan Ma, TongFei Wu, YanLing Yang?. Mitochondrial respiratory chain enzyme assay and DNA analysis in peripheral blood leukocytes for the etiological study of Chinese children with Leigh syndrome due to complex I deficiency. Mitochondrial DNA. 2012. 24 (1): 67-73.
3.YanYan Ma, TongFei Wu, YanLing Yang?. Nutritional and metabolic findings in the patients with Prader-Willi syndrome diagnosed in early infancy. J Pediatr Endocr Met. 2012. 25 (11-12). 1103-1109.
4.YanYan Ma, TongFei Wu, LiPing Zou?. Heterogeneity of six children and their mothers with mitochondrial DNA 3243 AG mutation. Mitochondr DNA. 2013. 24 (3): 297-302.
5.YanYan Ma, TongFei Wu, LiPing Zou?. Genetic and biochemical findings in Chinese children with Leigh syndrome. Journal of Clinical Neuroscience. 2013. 20 (11): 1591 - 1594.
6.YanYan Ma, TongFei Wu, Yan-Ling Yang ?. Two compound frame-shift mutations in succinate dehydrogenase gene of a Chinese boy with encephalopathy. Brain and Development. 2013. 36(5): 394-398.
7.YanYan Ma, YanLing Yang?, LiPing Zou?. A study of 133 Chinese children with mitochondrial respiratory chain complex I deficiency. Clinical Genetics. 2014. 87(2): 179-184.
8.Jun Jiang, XueLian Wang, YanYan Ma*. Respiratory chain complex III deficiency in patients with tRNA-leu mutation. Genetics and Molecular Research, 2015, in press.
9.馬艷艷, 宋金青, 吳桐菲, 劉玉鵬，肖江喜, 姜玉武, 楊艷玲. 遲發(fā)型3-羥基-3-甲基戊二酸尿癥導(dǎo)致腦白質(zhì)病. 中國當(dāng)代兒科雜志, 2011, 13 (5): 392-395.
10.馬艷艷, 吳桐菲, 劉玉鵬, 王嶠, 宋金青, 肖江喜, 姜玉武, 楊艷玲. 線粒體呼吸鏈復(fù)合物II缺陷所致Leigh綜合征. 中國當(dāng)代兒科雜志, 2011, 13 (7): 565-568.
11.馬艷艷, 吳桐菲, 劉玉鵬, 王嶠, 宋金青, 馬祎楠, 張堯, 王松濤, 王玉潔, 戚豫, 楊艷玲. ATP6基因8993TG突變導(dǎo)致的單純線粒體ATP合成酶缺陷. 中華兒科雜志, 2011, 39 (7): 557-559.
12.馬艷艷, 吳桐菲, 劉玉鵬, 王嶠, 宋金青, 肖江喜, 姜玉武, 楊艷玲. 線粒體呼吸鏈復(fù)合物III缺陷的臨床與生化分析. 中華兒科雜志, 2011, 39(11): 848-852.
13.馬艷艷, 楊艷玲. 呼吸鏈酶復(fù)合物II缺陷與疾病. 中國當(dāng)代兒科雜志. 2012, 14 (10): 723-727.
14.馬艷艷, 吳桐菲, 劉玉鵬, 王嶠, 李溪遠(yuǎn), 丁圓, 宋金青, 楊艷玲. 以心臟損害為表現(xiàn)的線粒體病臨床生化和基因分析. 中華兒科雜志, 2013, 51 (12): 909-915.
15.馬艷艷, 丁圓. 精氨酰琥珀酸尿癥導(dǎo)致的新生兒死亡1例. 臨床兒科雜志, 2014, 32 (12): 1112-1115
16.馬艷艷, 楊艷玲. 原發(fā)性肉堿缺乏與心肌病。中國實用兒科雜志, 2014, 29（10）738-741.

[教育背景]
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