2021年寧波大學(xué)碩士研究生招生考試初試科目

    考　試　大　綱

    科目代碼、名稱:684有機(jī)化學(xué)

    一、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)

    （一）試卷滿分值及考試時(shí)間

    本試卷滿分為150分，考試時(shí)間為180分鐘。

    （二）答題方式

    答題方式為閉卷、筆試。試卷由試題和答題紙組成；答案必須寫在答題紙（由考點(diǎn)提供）相應(yīng)的位置上。

    （三）試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

    考試內(nèi)容主要包括有機(jī)化學(xué)和分析化學(xué)(儀器分析部分)。

    （四）試卷題型結(jié)構(gòu)

    1.單項(xiàng)選擇題

    2.填空題

    3.合成設(shè)計(jì)與機(jī)理題

    4.譜圖解析與問答題

    二、考查目標(biāo)

    該科目考試涵蓋化學(xué)及相關(guān)專業(yè)中的有機(jī)化學(xué)和分析化學(xué)兩門基礎(chǔ)課程的主要內(nèi)容，包括有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)內(nèi)容、分析化學(xué)中的儀器分析部分（詳情見考查范圍、參考教材）。要求考生比較系統(tǒng)地理解和掌握相關(guān)的基礎(chǔ)知識、基本理論和基本方法，能夠分析、判斷和解決有關(guān)理論和實(shí)際問題。

    三、考查范圍或考試內(nèi)容概要

    有機(jī)化學(xué)

    有機(jī)化學(xué)考試內(nèi)容主要包括：有機(jī)化合物的命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、合成方法及其應(yīng)用；有機(jī)化合物各種類型的異構(gòu)現(xiàn)象；有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間的關(guān)系，典型有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)制。要求考生掌握有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識和基本理論，具有獨(dú)立分析解決有關(guān)化學(xué)問題的能力。

    一、緒論

    有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵，碳原子的雜化軌道，σ鍵和π鍵，碳原子的特性

    二、烷烴

    烷烴的命名、構(gòu)象與構(gòu)型、理化性質(zhì)、鹵代反應(yīng)歷程

    三、單烯烴

    烯烴的結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)。構(gòu)型的順、反和Z、E標(biāo)記法，次序規(guī)則；烯烴的加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，α—氫的鹵代反應(yīng)；親電加成反應(yīng)機(jī)制；碳正離子結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性的關(guān)系。

    四、炔烴和二烯烴

    炔烴的加成反應(yīng)(加鹵素、鹵化氫、水、HCN)，氧化反應(yīng)，金屬炔化物的生成；共軛二烯烴的1，2—加成和1，4—加成(加鹵素、鹵化氫)、雙烯合成(Diels—Alder反應(yīng))；共軛效應(yīng)。

    五、脂環(huán)烴

    環(huán)己烷構(gòu)象；脂環(huán)烴的制備

    六、對映異構(gòu)

    對映異構(gòu)的基本概念，構(gòu)型的表示及標(biāo)記方法。手性分子與手性碳原子、對稱因素與旋光活性、對映體與非對映體、內(nèi)消旋體與外消旋體等基本概念。對映異構(gòu)體構(gòu)型的Fischer投影式和透視式；構(gòu)型的R/S和D/L標(biāo)記法。

    七、芳烴

    芳烴的結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)。苯的結(jié)構(gòu)、芳香性及Huckel規(guī)則。苯和苯的衍生物的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化、烷基化及碳正離子重排、?；?，側(cè)鏈的氧化反應(yīng)，側(cè)鏈的鹵代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)。芳環(huán)親電取代反應(yīng)機(jī)制，芳環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律及電子效應(yīng)的影響；

    八、現(xiàn)代物理實(shí)驗(yàn)方法在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用

    了解紫外-可見吸收光譜、紅外光譜、核磁共振氫譜和碳譜、質(zhì)譜的基本原理和儀器構(gòu)成，重點(diǎn)掌握有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的譜圖特征并能夠進(jìn)行解析

    九、鹵代烴

    鹵代烴的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)。鹵代烷的異構(gòu)、分類和命名、常見物理性質(zhì)。代烷的親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、與金屬M(fèi)g的反應(yīng)。親核取代反應(yīng)的SN1、SN2機(jī)制及立體化學(xué)特征；消除反應(yīng)機(jī)制。

    十、醇、酚、醚

    醇、酚、醚的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)。醇與金屬Na、Mg、Ca的反應(yīng)，醇在低溫下與濃強(qiáng)酸作用，醇的鹵代反應(yīng)(與HX、PX3、PX5、氯化亞砜、Lucas試劑的反應(yīng))，醇的脫水反應(yīng)及碳正離子重排(分子內(nèi)、分子間脫水)，醇的酯化反應(yīng)，醇的氧化反應(yīng)。醇的消除反應(yīng)的特征及機(jī)制。酚的酸性及其影響因素，酚芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)(硝化、磺化、鹵代)，酚的氧化反應(yīng)，酚與FeCl3的顯色反應(yīng)。了解醚在低溫下與濃強(qiáng)酸作用、醚鍵的斷裂、醚過氧化物的生成、檢驗(yàn)和處理、環(huán)氧乙烷的開環(huán)反應(yīng)(加水、氨或胺、醇、鹵化氫、格氏試劑)。

    十一、醛和酮

    醛、酮、醌的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)。醛、酮的親核加成反應(yīng)，α—氫的反應(yīng)，醛的氧化和歧化反應(yīng)，醛、酮的還原反應(yīng)。醛、酮的親核加成反應(yīng)機(jī)制及立體化學(xué)。常見醛酮化合物的性質(zhì)及制備方法。

    十二、羧酸

    羧酸的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)。了解常見的羧酸及其物理性質(zhì)。酸堿理論。

    十三、羧酸衍生物

    羧酸衍生物的分類、結(jié)構(gòu)和命名。了解羧酸衍生物的物理性質(zhì)。掌握不同結(jié)構(gòu)羧酸的酸性，羧酸衍生物的生成，二元羧酸的受熱分解反應(yīng)，羧酸的還原反應(yīng)，羧酸α—氫的鹵代反應(yīng)。掌握羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應(yīng)，Claisen酯縮合反應(yīng)，酯的還原反應(yīng)，酰胺的酸堿性，酰胺的Hofmann降解反應(yīng)。了解各種羥基酸的脫水反應(yīng)，α—羥基酸及α—酮酸的氧化反應(yīng)，α—酮酸及β—酮酸的分解反應(yīng)，β—酮酸酯的酮式—烯醇式互變異構(gòu)。掌握乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸酯合成法。理解有機(jī)合成路線。

    十四、含氮有機(jī)化合物

    硝基化合物和胺的結(jié)構(gòu)、分類、命名和理化性質(zhì)。重氮鹽的制備、反應(yīng)及應(yīng)用。不同結(jié)構(gòu)胺的堿性，烷基化反應(yīng)，?；磻?yīng)，磺?；磻?yīng)(Hinsberg反應(yīng))，與亞硝酸的反應(yīng)，芳香胺的制備(芳香硝基化合物的還原)及親電取代反應(yīng)(鹵代、磺化、硝化)。理解分子重排。

    參考教材或主要參考書：

    《有機(jī)化學(xué)》（上、下冊，第五版），李景寧編，高等教育出版社，（2011）；

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