2021南京工業(yè)大學(xué)藥學(xué)基礎(chǔ)綜合研究生考試大綱 正文
712藥學(xué)基礎(chǔ)綜合 考試大綱
712藥學(xué)基礎(chǔ)綜合 分析化學(xué)部分 考試大綱
一、考試的基本要求
研究生入學(xué)考試藥學(xué)基礎(chǔ)綜合考卷中分析化學(xué)考試部分要求學(xué)生比較系統(tǒng)地理解和掌握分析化學(xué)和儀器分析的基本概念和基本理論;掌握各類(lèi)分析方法的原理和數(shù)據(jù)分析的要求;理解各種分析方法應(yīng)用的要素;能綜合運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)分析問(wèn)題和解決問(wèn)題。
二、考試方式和考試時(shí)間
碩士研究生入學(xué)《藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試為筆試,總分300分,考試時(shí)間為3小時(shí)。其中《分析化學(xué)》部分總分60分。
三、參考書(shū)目(僅供參考)
《分析化學(xué)》 第6版 上下冊(cè),武漢大學(xué)主編,高等教育出版社,2016
《儀器分析》 第4版,朱明華 主編,高等教育出版社,2008
四、試題類(lèi)型
主要包括填空題、選擇題、名詞解釋、判斷題、計(jì)算題、問(wèn)答題等類(lèi)型,并根據(jù)每年的考試要求做相應(yīng)的調(diào)整。
五、考試內(nèi)容及要求
第一部分 分析化學(xué)
掌握分析方法的分類(lèi)與選擇,基準(zhǔn)物質(zhì)的概念和標(biāo)準(zhǔn)溶液使用要求,分析試樣的采集與制備,分析化學(xué)中的誤差與數(shù)據(jù)處理,分析化學(xué)中的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制,四種滴定方法,重量分析法,分析化學(xué)中常用的分離和富集方法,能選擇合適的方法分析具體問(wèn)題。
第二部分 儀器分析
掌握色譜分析的方法和原理,熟悉氣相色譜和液相色譜分離條件的選擇,熟悉色譜儀器的構(gòu)成和檢測(cè)器的分類(lèi),色譜分析定性定量分析方法,各種色譜分析的特點(diǎn)和應(yīng)用范圍,薄層色譜的應(yīng)用等;紫外吸收光譜分析的原理和應(yīng)用,定性定量分析方法及相關(guān)儀器使用;紅外吸收光譜分析的原理和應(yīng)用及相關(guān)儀器;能熟練應(yīng)用合適的儀器分析具體的問(wèn)題。
712藥學(xué)基礎(chǔ)綜合 生物化學(xué)部分 考試大綱
一、考試的基本要求
《生物化學(xué)》考試大綱適用于南京工業(yè)大學(xué)生工學(xué)科群相關(guān)專(zhuān)業(yè)的碩士研究生入學(xué)考試。生物化學(xué)是生物學(xué)的重要組成部分,是生物工程、生物化工、藥學(xué)及食品等學(xué)科的基礎(chǔ)理論課程,主要內(nèi)容:探討生物體的物質(zhì)組成以及分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與功能,物質(zhì)代謝的規(guī)律、能量轉(zhuǎn)化及其調(diào)節(jié)控制等。要求考生系統(tǒng)地理解和掌握生物化學(xué)的基本概念和基本理論,掌握各類(lèi)生化物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和功能及其合成代謝和分解代謝的基本途徑及調(diào)控方法,理解基因表達(dá)調(diào)控和基因工程的基本理論,了解生物化學(xué)的最新進(jìn)展,能綜合運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)分析問(wèn)題和解決問(wèn)題。
二、考試方式和考試時(shí)間
碩士研究生入學(xué)《藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試為筆試,總分300分,考試時(shí)間為3小時(shí)。其中《生物化學(xué)》部分總分120分。
三、參考書(shū)目(僅供參考)
《生物化學(xué)原理》 第3版,楊榮武,高等教育出版社,2018
《現(xiàn)代分子生物學(xué)》第5版,朱玉賢,高等教育出版社,2019
《生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)多媒體教程》,謝寧昌,華東理工大學(xué)出版社,2006
四、試題類(lèi)型
主要包括填空題、選擇題、名詞解釋、計(jì)算與簡(jiǎn)答題、論述題等類(lèi)型,并根據(jù)每年的考試要求做相應(yīng)的調(diào)整。
五、考試內(nèi)容及要求
1. 蛋白質(zhì)化學(xué)
考試內(nèi)容:蛋白質(zhì)的化學(xué)組成,22種氨基酸的簡(jiǎn)寫(xiě)符號(hào);氨基酸的理化性質(zhì)及化學(xué)反應(yīng);蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)(一級(jí)、二級(jí)、高級(jí)結(jié)構(gòu)的概念及形式);蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)測(cè)定;蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)及分離純化和純度鑒定的方法;蛋白質(zhì)的變性作用;蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系
2. 核酸化學(xué)
考試內(nèi)容:核酸的基本化學(xué)組成及分類(lèi);核苷酸的結(jié)構(gòu);DNA和RNA一級(jí)結(jié)構(gòu)、二級(jí)結(jié)構(gòu)和DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu);RNA的分類(lèi)及各類(lèi)RNA的生物學(xué)功能;核酸的主要理化特性;核酸的研究方法
3. 糖類(lèi)結(jié)構(gòu)與功能
考試內(nèi)容:糖的主要分類(lèi)及其各自的代表;糖聚合物及它們的生物學(xué)功能;糖鏈和糖蛋白的生物活性
4. 脂質(zhì)與生物膜
考試內(nèi)容:生物體內(nèi)脂質(zhì)的分類(lèi);甘油脂、磷脂以及脂肪酸特性;生物膜的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu),“流體鑲嵌模型”的要點(diǎn)
5. 酶學(xué)
考試內(nèi)容:熟悉酶的國(guó)際分類(lèi)和命名;酶的作用特點(diǎn);酶的作用機(jī)理;影響酶促反應(yīng)的因素;酶的提純與活力鑒定的基本方法;了解抗體酶、核酶和固定化酶的基本概念和應(yīng)用
6. 維生素和輔酶
考試內(nèi)容:維生素的分類(lèi)及性質(zhì);各種維生素的活性形式、生理功能;與輔酶有關(guān)的維生素同輔酶的關(guān)系及其作用
7. 激素
考試內(nèi)容:激素的分類(lèi);常見(jiàn)激素的結(jié)構(gòu)和功能;激素作用機(jī)理;第二信使學(xué)說(shuō)
8.新陳代謝和生物能學(xué)
考試內(nèi)容:新陳代謝的概念、類(lèi)型及其特點(diǎn);ATP與高能磷酸化合物;ATP的生物學(xué)功能;電子傳遞過(guò)程與ATP的生成;呼吸鏈的組分、呼吸鏈中傳遞體的排列順序
9. 糖的分解代謝和合成代謝
考試內(nèi)容:糖的代謝途徑和有關(guān)的酶;糖的無(wú)氧分解、有氧氧化的概念、部位和過(guò)程;糖異生作用的概念、場(chǎng)所、原料及主要途徑;糖原合成作用的概念、反應(yīng)步驟及限速酶;糖酵解、丙酮酸的氧化脫羧和三羧酸循環(huán)的反應(yīng)過(guò)程及催化反應(yīng)的關(guān)鍵酶
10. 脂類(lèi)的代謝與合成
考試內(nèi)容:脂肪動(dòng)員的概念、限速酶;甘油代謝;脂肪酸的?-氧化過(guò)程及其能量的計(jì)算;酮體的生成和利用;膽固醇合成的部位、原料及膽固醇的轉(zhuǎn)化及排泄;血脂及血漿脂蛋白
11. 核酸的代謝
考試內(nèi)容:嘌呤、嘧啶核苷酸的分解代謝與合成代謝的途徑;外源核酸的消化和吸收;堿基的分解;核苷酸的生物合成
12. 蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝
考試內(nèi)容:蛋白質(zhì)的降解和氨基酸的分解代謝;尿素的形成;氨基酸碳骨架的氧化途徑;氨基酸的生物合成和調(diào)節(jié);氨基酸衍生物
13. DNA,RNA和遺傳密碼
考試內(nèi)容:DNA復(fù)制的一般規(guī)律;參與DNA復(fù)制的酶類(lèi)與蛋白質(zhì)因子的種類(lèi)和作用;DNA復(fù)制的基本過(guò)程;真核生物與原核生物DNA復(fù)制的比較;轉(zhuǎn)錄基本概念;參與轉(zhuǎn)錄的酶及有關(guān)因子;原核生物的轉(zhuǎn)錄過(guò)程;RNA轉(zhuǎn)錄后加工的意義;mRNA、tRNA、rRNA和非編碼RNA的后加工;逆轉(zhuǎn)錄的過(guò)程;染色體與DNA
14. 蛋白質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)
考試內(nèi)容:mRNA在蛋白質(zhì)生物合成中的作用、密碼子的概念與特點(diǎn);tRNA、核糖體在蛋白質(zhì)生物合成中的作用;蛋白質(zhì)生物合成的過(guò)程;翻譯后的加工過(guò)程;真核生物與原核生物蛋白質(zhì)合成的區(qū)別;蛋白質(zhì)合成的抑制劑;分子伴侶的功能
15. 細(xì)胞代謝和基因表達(dá)調(diào)控
考試內(nèi)容:細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò);酶活性的調(diào)節(jié);細(xì)胞信號(hào)傳遞系統(tǒng);原核生物和真核生物基因表達(dá)調(diào)控的區(qū)別;操縱子學(xué)說(shuō);原核基因表達(dá)調(diào)控(乳糖操縱子,色氨酸操縱子)
16.基因工程和蛋白質(zhì)工程
考試內(nèi)容:DNA克隆的基本原理;基因的分離、合成和測(cè)序;克隆基因的表達(dá);基因的功能研究(基因敲除,RNA干擾等);蛋白質(zhì)工程;基因編輯
生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)
考試內(nèi)容:
實(shí)驗(yàn)一 微量滴定法測(cè)定血糖含量
實(shí)驗(yàn)二 索氏提取法測(cè)定粗脂肪
實(shí)驗(yàn)三 氨基酸的分離鑒定-紙層析法
實(shí)驗(yàn)四 血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳
實(shí)驗(yàn)五 蛋白質(zhì)的濃度測(cè)定——Bradford法
實(shí)驗(yàn)六 核酸的紫外掃描及含量測(cè)定
考試要求:
掌握實(shí)驗(yàn)操作、儀器的使用方法;
熟悉實(shí)驗(yàn)原理、計(jì)算方法。
712藥學(xué)基礎(chǔ)綜合 有機(jī)化學(xué)部分 考試大綱
一、考試性質(zhì)
《藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》研究生入學(xué)考試科目是為我校招收藥學(xué)一級(jí)學(xué)科碩士研究生而實(shí)施的水平考試,選拔具有較全面的藥學(xué)基礎(chǔ)理論知識(shí)和科學(xué)研究技能的學(xué)生。其指導(dǎo)思想是既要有利于國(guó)家對(duì)高層次人才的選拔,又要滿(mǎn)足專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)對(duì)學(xué)生所具備的專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)的要求,考試對(duì)象為參加我校藥學(xué)一級(jí)學(xué)科碩士研究生入學(xué)《藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試的考生??荚噧?nèi)容和要求簡(jiǎn)述如下:
二、考試的基本要求
要求學(xué)生比較系統(tǒng)的理解和掌握有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本知識(shí)、基本理論、基本方法和基本反應(yīng)。掌握各類(lèi)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性關(guān)系,對(duì)各類(lèi)重要的有機(jī)反應(yīng)機(jī)理有較好的理解,對(duì)有機(jī)化學(xué)發(fā)展的現(xiàn)狀及其與藥學(xué)的關(guān)系有所了解等,掌握有機(jī)化學(xué)的基本實(shí)驗(yàn)技能、了解和掌握一些解決與有機(jī)化學(xué)相關(guān)的實(shí)際問(wèn)題的初步知識(shí)等。掌握各類(lèi)有機(jī)化合物的基本性質(zhì)、制備方法及分析鑒定的手段等,為解決各類(lèi)有機(jī)化學(xué)問(wèn)題和今后從事藥學(xué)研究等打下基礎(chǔ)。筆試內(nèi)容包括具體實(shí)驗(yàn)方法等。能綜合運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)分析問(wèn)題和解決問(wèn)題。
三、考試方法和考試時(shí)間
碩士研究生入學(xué)《藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試為筆試,總分300分,考試時(shí)間為3小時(shí)。其中《有機(jī)化學(xué)》總分120分。
四、參考書(shū)
《有機(jī)化學(xué)》第三版 上下冊(cè),王積濤,南開(kāi)大學(xué)出版社,2009
《有機(jī)化學(xué)》第四版 上下冊(cè),胡宏紋,高等教育出版社,2013
五、試題類(lèi)型
主要包括選擇題、填空題(回答問(wèn)題或完成反應(yīng))、解釋題(反應(yīng)機(jī)理)、合成題、結(jié)構(gòu)推導(dǎo)題等類(lèi)型,并根據(jù)每年的考試要求做相應(yīng)調(diào)整。
六、考試內(nèi)容、考試要求
第一部分 緒論
了解(理解):有機(jī)化合物發(fā)展史、分類(lèi)及結(jié)構(gòu)測(cè)定
掌握:有機(jī)酸堿的概念
重點(diǎn)掌握:有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)理論和其特性
第二部分 烷烴
了解(理解):烷烴的物理性質(zhì)
掌握:烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應(yīng)、鹵素活性與反應(yīng)選擇性
重點(diǎn)掌握:(1)烷烴的命名、結(jié)構(gòu)、構(gòu)型及構(gòu)象;(2)鹵代反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理;(3)自由基的概念及結(jié)構(gòu),反應(yīng)活性與自由基穩(wěn)定性的關(guān)系,過(guò)渡態(tài)與活活能。
第三部分 烯烴
了解(理解):烯烴的物理性質(zhì)、聚合反應(yīng)
掌握:過(guò)酸氧化,硼氫化反應(yīng)機(jī)理、羥汞化-脫汞反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)機(jī)理
重點(diǎn)掌握:(1)烯烴的結(jié)構(gòu)、命名;(2)順?lè)串悩?gòu)體、次序規(guī)則及雙鍵構(gòu)型標(biāo)記法;(3)烯烴的催化加氫;(4)親電加成反應(yīng),包括加HX,加X(jué)2,加H2SO4,加HOX,硼氫化反應(yīng)及烯烴的二聚等;(5)親電加成反應(yīng)的馬氏(Markovnikov)規(guī)則;(6)親電加成反應(yīng)機(jī)理,碳正離子的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性及重排反應(yīng),鹵鎓離子;(7)烯烴的氧化反應(yīng),包括被KMnO4氧化,臭氧化;(8)α-氫的鹵代反應(yīng),包括高溫鹵代,NBS等;(9)環(huán)烯烴加成的立體化學(xué),反式加成與順式加成;(10)烯烴的制法,包括鹵代烷脫鹵化氫、醇的脫水及重排。
第四部分 炔烴和二烯烴
了解(理解):超共軛效應(yīng)的概念
掌握:物理性質(zhì);炔烴的親核加成;二烯烴的分類(lèi);聚集二烯烴;共振論;烯烴及二烯烴的聚合反應(yīng)
重點(diǎn)掌握:(1)炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、命名;(2)炔烴的化學(xué)性質(zhì):炔氫的反應(yīng),炔鍵的催化氫化、選擇性還原反應(yīng),與鹵素、氯化氫等親電加成反應(yīng),炔鍵的水合;(3)共軛二烯烴的1,2和1,4加成;狄爾斯-阿德?tīng)枺―iels-Alder)反應(yīng);(4)共振論的基本知識(shí),烯丙型碳正離子,p-π共軛。
第五部分 脂環(huán)烴
了解(理解):環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
掌握:脂環(huán)烴的分類(lèi),環(huán)己烷的化學(xué)反應(yīng);環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)以上的環(huán)烷烴的構(gòu)象
重點(diǎn)掌握:脂環(huán)烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名;脂環(huán)烴的構(gòu)造異構(gòu)與順?lè)串悩?gòu);環(huán)己烷的構(gòu)象、a鍵和e鍵的概念、取代環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。脂環(huán)烴化學(xué)性質(zhì)。
第六部分 芳烴
了解(理解):苯的分子軌道模型,蒽和菲的反應(yīng),致癌芳烴,鹵代苯的親核取代反應(yīng)、苯炔機(jī)理
掌握:苯的加成、氧化反應(yīng);共振論對(duì)親電取代反應(yīng)定位規(guī)律及活化作用的解釋?zhuān)晃锢硇再|(zhì);多苯基取代烷烴的制備及性質(zhì);萘的氧化和還原反應(yīng)。
重點(diǎn)掌握:(1)苯的結(jié)構(gòu),芳香性的概念,苯衍生物的同分異構(gòu)及命名;(2)苯的親電取代反應(yīng),包括鹵代、硝化、磺化及傅-克反應(yīng);(3)親電取代反應(yīng)機(jī)理;(4)芳環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律及反應(yīng)活性、二取代苯的定位效應(yīng)、定位效應(yīng)在合成中的應(yīng)用;(5)烷基苯芳香側(cè)鏈的反應(yīng),側(cè)鏈的氧化及側(cè)鏈鹵代;(6)烯基苯的制法及其反應(yīng);(7)聯(lián)苯的命名、親電取代反應(yīng)及立體化學(xué);(8)萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)及其衍生物的命名,萘的鹵代、硝化、磺化、傅-克?;扔H電取代反應(yīng),一取代萘的定位效應(yīng);(9)芳香性與休克爾(Hückel)規(guī)則;(10)非苯芳香化合物:烯丙基正離子、環(huán)戊二烯基負(fù)離子、環(huán)庚三烯正離子、環(huán)辛四烯雙負(fù)離子、輪烯、薁。
第七部分 立體化學(xué)
了解(理解):偏振光有關(guān)概念;旋光儀的結(jié)構(gòu),外消旋體拆分,不對(duì)稱(chēng)合成
掌握:手性中心的產(chǎn)生;立體選擇性與立體專(zhuān)一性,手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)
重點(diǎn)掌握:(1)異構(gòu)體的分類(lèi)、對(duì)映異構(gòu)體和手性的概念:(2)分子的手性和對(duì)稱(chēng)因素,對(duì)稱(chēng)面、對(duì)稱(chēng)中心、四重更替對(duì)稱(chēng)軸、手性中心等基本概念;(3)構(gòu)型和構(gòu)型標(biāo)記:對(duì)映異物體的表示法及構(gòu)型的命名,包括R/S、D/L法、費(fèi)歇爾(Fischer)投影式、傘形投影式、紐曼(Newman)投影式、鋸架式;(4)含有一個(gè)手性碳原子的化合物,對(duì)映異構(gòu)體的物理性質(zhì),外消旋體;(5)含有兩個(gè)手性碳原子的化合物,非對(duì)映異構(gòu)體、內(nèi)消旋體的概念及其物理性質(zhì)差異,蘇型、赤型的概念;(6)環(huán)狀化合物構(gòu)型的表示方法及構(gòu)型的命名,構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu);(7)不含手性碳原子化合物的旋光異構(gòu),丙二烯型、聯(lián)苯型、螺環(huán)型等化合物的立體異構(gòu);(8)自由基取代反應(yīng)的立體化學(xué);(9)涉及碳正離子反應(yīng)的立體化學(xué);(10)烯烴與鹵素加成、烯烴的催化氫化、烯烴的硼氫化氧化、烯烴的鄰二羥基化、烯烴與次鹵酸的加成、烯烴的環(huán)氧化、狄爾斯-阿德?tīng)柗磻?yīng)等反應(yīng)的立體化學(xué)。
第八部分 鹵代烴
了解:物理性質(zhì);離子對(duì)機(jī)理;鄰基參與;芳環(huán)上的親核取代;苯炔反應(yīng)機(jī)理;多鹵烷和氟代烷
掌握:鹵代烷的分類(lèi);α消除;鹵代烷的還原反應(yīng);親核取代和消除反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)
重點(diǎn)掌握:(1)鹵烴的分類(lèi)、命名、結(jié)構(gòu);(2)鹵代烴反應(yīng)活性的一般規(guī)律;(2)水解、醇解、氨解、氰解、酸解、與炔反應(yīng)、與硝酸銀反應(yīng)及鹵素交換反應(yīng)等重要的親核取代反應(yīng);(4)消除反應(yīng)中的脫氯化氫、脫鹵素等;(5)與活潑金屬的反應(yīng),包括與鎂、鈉、鋰的反應(yīng),考雷-豪斯(Corey-House)烷烴合成法;(6)親核取代反應(yīng)的機(jī)理及影響因素;(7)消除反應(yīng)的機(jī)理、Saytzeff規(guī)則及E2消除的立體化學(xué);(8)鹵代烴的制法。
第九部分 醇和酚
了解(理解):醇的磷酸酯、醇的催化脫氫
掌握:物理性質(zhì);醇與HX反應(yīng)機(jī)理。
重點(diǎn)掌握:(1)醇和酚的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì);(2)氫鍵的概念;(3)一元醇與Na、Mg、Al等金屬的反應(yīng);醇被鹵素取代的反應(yīng)(HX,Lucas試劑,PX3,SOCl2);醇脫水形成烯及醚的反應(yīng);生成硫酸酯、磺酸酯及其應(yīng)用;醇的氧化(Jones試劑、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4、Sarrett試劑);(4)醇取代和消除反應(yīng)中的重排;(5)二元醇的氧化反應(yīng);(6)嚬哪醇重排;(7)醇的制法;(8)酚的酸性;酚芳環(huán)上的取代反應(yīng);酚酯的形成和Fries重排;酚醚的形成和Claisen重排;(9)酚的制法;(10)硫醇的性質(zhì)。
第十部分 醚和環(huán)氧化物
了解(理解):硫醇和硫醚的性質(zhì),醚的物理性質(zhì)
掌握:物理性質(zhì);Claisen重排機(jī)理;四氫吡喃醚的形成和斷裂、醚鍵的保護(hù)醚的自動(dòng)氧化;冠醚的命名、合成及性質(zhì);相轉(zhuǎn)移催化。
重點(diǎn)掌握:(1)醚的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì);(2)钅羊 鹽的形成和醚鍵的斷裂,叔丁基醚的斷裂、烷基-芳基醚的斷裂、乙烯基型醚的斷裂;(3)Claisen重排及其應(yīng)用;(4)環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)反應(yīng)、反應(yīng)機(jī)理、開(kāi)環(huán)方向及立體化學(xué);(5)醇脫水制備醚、威廉姆遜醚合成法、烷氧汞化-脫汞制備醚、乙烯基醚的制法;(6)環(huán)氧化化合物的制備。
第十一部分 醛和酮
了解(理解):醛、酮的物理性質(zhì),醛、酮與水的加成,羥醛縮合反應(yīng)的酸催化機(jī)理,醌的1,6加成;聚合反應(yīng)。
掌握:堿催化鹵仿反應(yīng)機(jī)理;縮醛形成的反應(yīng)機(jī)理;與氨衍生物的反應(yīng)機(jī)理;羰基加成的立體化學(xué);醌的性質(zhì);烯酮的反應(yīng);醌的命名。
重點(diǎn)掌握:(1)醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名與波譜性質(zhì);(2)與HCN、NaHSO3、ROH、硫醇、水、金屬有機(jī)化合物及羥胺、肼、苯肼、取代苯肼、氨基脲等氨衍生物的加成產(chǎn)物與應(yīng)用,羰基的保護(hù),羰基上的親核加成反應(yīng)機(jī)理及反應(yīng)活性;(3)α氫的活潑性,酮式-烯醇式平衡,α鹵代、鹵仿反應(yīng)及其應(yīng)用;(4)羥醛縮合反應(yīng)(分子間,分子內(nèi)及交叉羥醛縮合)及其合成水的應(yīng)用,堿催化機(jī)理;(5)氧化反應(yīng),KMnO4/H+、K2Cr2O7-H2SO4、Tollens試劑、Fehling試劑、拜耶爾-維立格(Baeyer-Villiger)氧化反應(yīng);(6)還原反應(yīng),Clemmensen還原、Wolff-Kishner-黃鳴龍還原、催化氫化、Meerwein-Ponndorf還原、LiAlH4、NaBH4金屬氫化物還原及立體化學(xué)、金屬還原、酮的雙分子還原、康尼扎羅(Cannizzaro)反應(yīng);(7)其它反應(yīng),維狄希反應(yīng)(Witting)及應(yīng)用、安息香縮合、與PCl5作用、貝克曼(Beckman)反應(yīng);(8)醛酮的制備方法,由炔烴水合或胞二鹵代物水解、由烯烴制備、由芳脂烴氧化、由醇氧化或脫氫、傅-克?;⑸w德曼-柯赫(Gattermann-Koch)反應(yīng)、酚醛德制備等;(9)α,β不飽和醛酮的制備、1,2和1,4加成:與HCN、格式試劑、烴基鋰、二烴基酮鋰、氫鹵酸、鹵素等德加成反應(yīng),還原反應(yīng)及其選擇性,麥克爾加成,D-A反應(yīng)。
第十二部分 核磁共振和質(zhì)譜
了解:核磁共振和質(zhì)譜的基本原理。
掌握:影響化學(xué)位移的因素等,離子分裂的一般規(guī)律等。
重點(diǎn)掌握:核磁共振和質(zhì)譜譜圖分析,學(xué)會(huì)據(jù)此推斷結(jié)構(gòu)。
第十三部分 紅外與紫外光譜
了解:紅外與紫外光譜的基本原理。
掌握:鍵的性質(zhì)與紅外吸收的關(guān)系及分子結(jié)構(gòu)與紫外吸收的關(guān)系。
重點(diǎn)掌握:不同官能團(tuán)在紅外頻區(qū)的特征吸收,會(huì)應(yīng)用紅外與紫外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證。
第十四部分 羧酸
了解(理解):Kolbe電解,α-H被鹵代反應(yīng)機(jī)理;氨基酸的顯色反應(yīng),氨基酸的來(lái)源和合成,多肽、蛋白質(zhì)、酶及核酸
掌握:物理性質(zhì),取代芳酸酸性的解釋?zhuān)椭乃狻?/div>
重點(diǎn)掌握:(1)羧酸、取代羧酸的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì);(2)酸性、影響?hù)人崴嵝缘囊蛩?、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、立體效應(yīng);(3)羧酸的化學(xué)反應(yīng),與堿的作用、酯化反應(yīng)及機(jī)理、酰氯的形成、酰胺的形成、酸酐的形成、伯酰胺脫水形成腈、羧酸的還原、α鹵代反應(yīng)、漢斯狄克(Hunsdiecker)、科西(Kochi)反應(yīng);(4)二元脫羧的酸性和熱分解反、β-羧基酸的脫羧應(yīng)、β-酮酸的脫羧應(yīng);(5)羧酸的制備方法,烴的氧化、醇和醛的氧化、腈的水解、由格式試劑制備、Kolbe-Schmitt反應(yīng);(6)鹵代酸、羥基酸的化學(xué)反應(yīng)。
第十五部分 羧酸衍生物
了解(理解):油脂、原酸酯、酯的還原縮合反應(yīng)(acyloin)、酯的熱消去反應(yīng)
掌握:物理性質(zhì);碳酸衍生物;酯的酸性水解機(jī)理、碳酸衍生物
重點(diǎn)掌握:(1)羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名與光譜性質(zhì);(2)羧酸衍生物水解、醇解、氨解反應(yīng),羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化;(3)酯堿性水解反應(yīng)機(jī)理,羧酸衍生物的反應(yīng)活性;(4)與金屬試劑的反應(yīng):酰氯與二烴基酮鋰、二烴基鎘的反應(yīng),酯與格氏試劑的加成,腈與格氏試劑的加成;(5)羧酸衍生物的還原反應(yīng):氫化鋰鋁還原,Rosenmund還原,Bouveault-Blanc還原;(6)酰胺的酸堿性、蓋布瑞爾(Gabriel)反應(yīng)、Hofmann降解反應(yīng)。
第十六部分 羧酸衍生物涉及碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用
了解(理解): Darzen 反應(yīng)機(jī)理,羧酸、酯、腈α碳負(fù)離子的生成、反應(yīng)及應(yīng)用
掌握:物理性質(zhì);碳酸衍生物;酯的酸性水解機(jī)理
重點(diǎn)掌握:(1)α氫的酸性和互變異構(gòu),(2)酯縮合反應(yīng)、適用范圍、產(chǎn)物特征及反應(yīng)機(jī)理、Dieckmann酯縮合、酯縮合在合成中的應(yīng)用;(3)乙酰乙酸乙酯的烴化、?;?、酸式分解、酮式分解及在合成上的應(yīng)用;(4)丙二酸二乙酯的制備、烴化、酰基化、脫羧反應(yīng)及在合成上的應(yīng)用;(5)縮合產(chǎn)物和其它雙重α氫化合物的烴基化及在合成中的應(yīng)用;(6)涉及α碳負(fù)離子的其它親核加成反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用,Knoevenagel反應(yīng)、Michael加成、Reformatsky反應(yīng)、Darzen反應(yīng)、Perkin反應(yīng)。
第十七部分 有機(jī)含氮化合物
了解(理解):硝基的雙分子還原、偶氮化合物性質(zhì);胺對(duì)映體的色譜技術(shù)拆分;Bucherer反應(yīng)、Mannich反應(yīng)
掌握:硝基的結(jié)構(gòu);硝基化合物及胺的物理性質(zhì);重氮鹽的還原反應(yīng)
重點(diǎn)掌握:(1)硝基對(duì)苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的化學(xué)反應(yīng)性的影響,芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)及機(jī)理,硝基的還原反應(yīng),聯(lián)苯胺重排及在合成上的應(yīng)用;(2)胺的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名、胺的立體異構(gòu)及胺的波譜性質(zhì);(3)胺的化學(xué)性質(zhì):堿性及成鹽,烷基化和季銨化,?;突酋;?,與亞硝酸的反應(yīng),芳環(huán)上的取代反應(yīng),烯胺的生成及在在合成上的應(yīng)用;叔胺氧化和科浦(Cope)消去反應(yīng);(4)季銨鹽的形成,相轉(zhuǎn)移催化,季銨堿的形成,Hofmamn消除反應(yīng)規(guī)律、立體化學(xué)及在胺結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用;(5)重氮化反應(yīng)和重氮鹽,重氮基的置換反應(yīng)被(F、Cl、Br、I、CN、OH、H、芳基等取代)及其在合成中的應(yīng)用;(6)偶合反應(yīng)及偶氮染料;(7)重氮甲烷結(jié)構(gòu)和性質(zhì),卡賓的生成;(8)胺的制法:鹵代烴氨解,Gabriel合成法,硝基還原,腈、酰胺、肟的還原,羰基化合物的還原胺化、伯酰胺的Hofmann重排。
第十八部分 協(xié)同反應(yīng)
一般了解:電環(huán)化反應(yīng)特點(diǎn)和其反應(yīng)原理。
掌握:環(huán)加成反應(yīng)和σ-遷移
重點(diǎn)掌握:[4+2]環(huán)加成。
第十九部分 碳水化合物
了解(理解):多糖(淀粉、纖維素);環(huán)糊精
掌握:寡糖(蔗糖、乳糖、纖維二糖、麥芽糖)的結(jié)構(gòu)的性質(zhì)
重點(diǎn)掌握:?jiǎn)翁牵ㄒ云咸烟菫槔┑拈_(kāi)鏈結(jié)構(gòu),環(huán)狀結(jié)構(gòu)的表示法和命名;Fischer投影式和Haworth透視式之間的關(guān)系;單糖的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象;單糖的化學(xué)性質(zhì)(差向異構(gòu)化、成苷反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、與含氮試劑反應(yīng)、糖脎的生成等)。
第二十部分 雜環(huán)化合物
了解(理解):嘌啉的母核及編號(hào)、雜環(huán)化合物的合成、生物堿的鑒定和提取、幾種重要的生物堿
掌握:無(wú)特定名稱(chēng)稠雜環(huán)的母核命名;吡喃酮的性質(zhì);吡嗪、噠嗪的命名,嘧啶的親電及親核取代反應(yīng);嘧啶類(lèi)的合成。
重點(diǎn)掌握:(1)呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu)、芳香性、酸堿性、親電取代反應(yīng);(2)呋喃甲醛的反應(yīng);(3)吡咯的特殊反應(yīng);(4)咪唑、吡唑、噻唑的命名,互變異構(gòu)及主要化學(xué)反應(yīng);(5)吲哚的命名、結(jié)構(gòu)及親電取代反應(yīng);(6)吡啶的結(jié)構(gòu)、命名及化學(xué)性質(zhì);(7)喹啉、異喹啉的命名及化學(xué)性質(zhì);喹啉的Skraup合成法;(8)嘧啶的結(jié)構(gòu)、命名及水溶性、堿性。
第二十一部分 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸
了解:蛋白質(zhì)的分類(lèi)、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝;酶的催化特性;核酸的組成、結(jié)構(gòu)、功能。
掌握:多肽的結(jié)構(gòu)和命名;多肽結(jié)構(gòu)的測(cè)定和多肽合成。
重點(diǎn)掌握:氨基酸結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名,氨基酸的基本理化性質(zhì),氨基酸的來(lái)源與合成。
第二十二部分 脂肪、萜、甾族化合物
了解(理解):雙環(huán)單萜類(lèi)、碳架和命名;甾族化合物的構(gòu)象分析
掌握:?jiǎn)苇h(huán)單萜、雙環(huán)單萜中的苧烯、樟腦,龍腦、異龍腦的命名。
重點(diǎn)掌握:萜類(lèi)的異戊二烯規(guī)律;甾體化合物的基本碳架、編號(hào)(記住幾個(gè)基本母核名稱(chēng));甾體化合物的構(gòu)型和構(gòu)象(正系,別系)。
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