哈爾濱工業(yè)大學土木工程學院導師:施樹良
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哈爾濱工業(yè)大學土木工程學院導師:施樹良 正文
施樹良,博士,碩士生導師,主要研究細胞癌化的分子機理和信號傳導。Ras家族小分子量G蛋白是調(diào)控細胞內(nèi)信號傳導的重要分子開關(guān),能夠傳遞各種來自細胞內(nèi)外的信號從而調(diào)控細胞的增殖、分化、粘附和運動等功能。Ras家族信號轉(zhuǎn)導機制的異常激活與細胞癌化密切相關(guān),因此研究Ras家族蛋白細胞內(nèi)信號通路及其細胞生物學功能將有助于闡明腫瘤發(fā)生及惡性演進的分子機制,并為腫瘤的早期診斷和治療方法的開發(fā)提供線索。腫瘤細胞的遷移和侵襲是其惡性程度的重要表現(xiàn),上皮來源的腫瘤在其遷移和侵襲過程中常發(fā)生上皮-間質(zhì)型轉(zhuǎn)化(Epithelial-Mechenchymal Transition, EMT),這一過程有助于打破細胞間連接和促進細胞遷移,并產(chǎn)生類似于干細胞的表型。E-cadherin是形成細胞粘附連接的主要跨膜蛋白,腫瘤細胞EMT發(fā)生的最重要標志是E-cadherin的表達下調(diào)。本人主要研究興趣在于探討腫瘤細胞EMT的細胞信號機制,尤其以粘附連接形成和小分子量G蛋白信號通路為核心展開研究。
專業(yè): 細胞生物學
聯(lián)系電話: 0451-86412863
電子信箱:
通訊地址:哈爾濱工業(yè)大學437信箱
郵編:150001
簡歷
1987-1991 東北師范大學 生物系 學士
1991-1994 哈爾濱師范大學 遺傳學 碩士
1994-1999 哈爾濱醫(yī)科大學 助教、講師
1999-2000 日本京都大學醫(yī)學研究科 訪問學者
2000-2004 日本京都大學醫(yī)學研究科 博士
2004-2005 日本京都大學醫(yī)學研究科 分子腫瘤學研究室 assistant professor
2005年-今 哈爾濱工業(yè)大學 生命科學與技術(shù)學院 副教授
研究方向:
主要研究細胞癌化的分子機理和信號傳導。
發(fā)表科研論文
1.Rap1 mutants with increased affinity for the guanine-nucleotide exchange factor C3G. Shuliang Shi, Makoto Noda, Hitoshi Kitayama. Oncogene. 23 (2004): 8711-8719.
2.Tissue inhibitors of metalloproteinase 2 inhibits endothelial cell migration through increased expression of RECK. J. Oh, D. W. Seo, T. Diaz, B. Wei, Y. Ward, Y. Morioka, S. Shi, H. Kitayama, C. Takahashi, M. Noda, W. G. Stetler- Stevenson. Cancer Research. 64(2004): 9062-9069.
3.Identification of Rgl3 as a potential binding partner for Rap-family small G-proteins and profilin II. Jiegou Xu, Shuliang Shi, Naoya Matsumoto, Makoto Noda, Hitoshi Kitayama. Cell Signal. 19 (2007):1575-82
4.A positive feedback mechanism of GTP-bound R-Ras on C3G-mediated activation of Rap1. Shi Shuliang, Zhongjiang Gao, Yu Li, Yoko Morioka, Makoto Noda, Hitoshi Kitayama CSCB (2007) Guang Zhou, Oral presentation
5.The membrane-anchored metalloproteinase regulator RECK stabilizes focal adhesions and anterior-posterior polarity in fibroblasts.Morioka Y, Monypenny J, Matsuzaki T, Shi S, Alexander DB, Kitayama H, Noda M. Oncogene. 28 (2009): 1454-1464
6.a(chǎn) novel nuclear protein that is downregulated in multiple cancers and silenced by DNA methylation. Shan Wang, Yu Li, Fang Han, Jianran Hu, Lei Yue, Youtao Yu, Yubao Zhang, Jie He, Hongxia Zheng, Shuliang Shi, Xiaowei Fu, Hongjin Wu. Identification and characterization of MARVELD1. Cancer Letters. 282(2009):77-86
7.Identification of mouse MARVELD1 as a microtubule associated protein that inhibits cell cycle progression and migration.Zeng F, Tian Y, Shi S, Wu Q, Liu S, Zheng H, Yue L, Li Y. Mol Cells. 2011, 31(3):267-74
8.Knockdown of Rab5a expression decreases cancer cell motility and invasion through integrin-mediated signaling pathway.Liu SS, Chen XM, Zheng HX, Shi SL, Li Y. J Biomed Sci. 2011 Aug 17;18:58.
9.小分子量G蛋白Rap2信號途徑的生物學功能.沈春雯, 高忠江, 施樹良.中國細胞生物學學報.2010, 32(1):17-23
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哈爾濱工業(yè)大學
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