2021贛南師范大學(xué)綜合化學(xué)專業(yè)研究生考試大綱 正文
全國碩士研究生復(fù)試《綜合化學(xué)》考試大綱
一、考試方法
閉卷、筆試(試卷滿分為100分,考試時(shí)間為120分鐘)
二、試卷內(nèi)容
考試內(nèi)容涉及《無機(jī)化學(xué)》、《分析化學(xué)》、《有機(jī)化學(xué)》。
試卷結(jié)構(gòu):共100分,其中《無機(jī)化學(xué)》約占30%,《分析化學(xué)》約占30%,《有機(jī)化學(xué)》約占40%。
三、試題類型
選擇題、填空題、問答題、分析題、計(jì)算題等
三、參考書目:
《無機(jī)化學(xué)》(第三版)武漢大學(xué)、吉林大學(xué)編,高等教育出版社,2015
《分析化學(xué)》(第六版)武漢大學(xué)編,高等教育出版社,2016
《有機(jī)化學(xué)》(第五版),李景寧主編,高等教育出版社,2011
四、課程考試內(nèi)容及要求:
第一部分:無機(jī)化學(xué)
(一)無機(jī)化學(xué)原理部分
1、原子結(jié)構(gòu)
了解原子能級、原于軌道(波函數(shù))和電子云等概念。熟悉四個(gè)量子數(shù)的物理意義和取值及對核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的描述。了解元素在周期表中的位置。掌握原子核外電子排布的一般規(guī)律和主族元素、過渡元素原子的結(jié)構(gòu)特征。能寫出元素的核外電子排布和價(jià)電子層構(gòu)型,能夠從原子的電子層結(jié)構(gòu)了解元素的性質(zhì)。了解原子半徑、電離能、電子親合能和電負(fù)性的周期性變化規(guī)律。
2、化學(xué)鍵與分子結(jié)構(gòu)
理解離子鍵的基本含義(概念,離子的電荷、構(gòu)型、離子半徑),理解晶格能的含義。理解價(jià)鍵理論,掌握σ鍵、π鍵以及雜化軌道的概念。熟悉雜化軌道類型(sp,sp2,sp3,dsp3,d2sp3,sp3d2)與分子構(gòu)型的關(guān)系。理解影響共價(jià)分子鍵參數(shù)的主要因素。會(huì)用雜化軌道理論和價(jià)層電子對互斥理論說明ABn型共價(jià)分子和原子團(tuán)或離子的空間構(gòu)型。了解分子軌道理論,能夠?qū)懗龅诙芷谕穗p原子分子的分子軌道并判斷分子的穩(wěn)定性及磁性。了解不同類型晶體(離子晶體、原子晶體、分子晶體、金屬晶體)的特性及與質(zhì)點(diǎn)間作用力的關(guān)系。掌握分子間作用力和氫鍵的特點(diǎn),并用以解釋有些物質(zhì)的某些物理性質(zhì)。
3、化學(xué)熱力學(xué)初步
掌握焓和焓變的概念,吉布斯自由能和熵以及它們的變化的初步概念,狀態(tài)函數(shù)的特點(diǎn);掌握蓋斯定律、并學(xué)會(huì)利用熱力學(xué)函數(shù)表計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下化學(xué)反應(yīng)的焓變、吉布斯自由能變和熵變;初步掌握用吉布斯自由能變判斷化學(xué)反應(yīng)的方向和限度;理解范特霍夫等溫式并學(xué)會(huì)計(jì)算非標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下的吉布斯自由能變;初步掌握利用吉布斯-赫姆霍茲公式的計(jì)算、理解△G、△H、△S之間的關(guān)系;學(xué)會(huì)估算熱力學(xué)分解溫度和反應(yīng)溫度等。
4、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡
了解化學(xué)反應(yīng)速率的基本概念及反應(yīng)速率的實(shí)驗(yàn)測定;了解質(zhì)量作用定律和反應(yīng)級數(shù)的概念。掌握濃度、溫度及催化劑對反應(yīng)速度的影響;掌握化學(xué)平衡常數(shù)的概念和平衡常數(shù)表達(dá)式;掌握標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的關(guān)系和有關(guān)化學(xué)平衡的計(jì)算;掌握化學(xué)平衡移動(dòng)原理。
5、電解質(zhì)溶液
掌握電離平衡、鹽類水解、緩沖溶液等有關(guān)計(jì)算。掌握溶液濃度的表示方法和溶解度;了解非電解質(zhì)稀溶液的依數(shù)性;掌握酸堿質(zhì)子理論;能應(yīng)用化學(xué)平衡原理分析水、弱酸、弱堿的電離平衡;掌握同離子效應(yīng)、鹽效應(yīng)等影響電離平衡移動(dòng)的因素;熟練掌握有關(guān)離子濃度和pH值的計(jì)算;掌握Ksp的意義及溶度積規(guī)則;利用溶度積規(guī)則判斷沉淀的生成與溶解并進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。
6、氧化還原反應(yīng)與電化學(xué)
牢固掌握氧化還原的基本概念;能熟練運(yùn)用離子-電子法配平氧化還原反應(yīng)方程式。了解原電池的組成和表示方法。掌握電極電勢和元素電勢圖的應(yīng)用。熟練運(yùn)用能斯特方程進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。理解標(biāo)準(zhǔn)電極電勢的意義,能應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)電極電勢判斷氧化劑和還原劑的強(qiáng)弱、氧化還原反應(yīng)的方向和計(jì)算平衡常數(shù);會(huì)用能斯特方程式討論離子濃度變化(包括生成沉淀和配合物)時(shí)電極電勢的改變和對氧化還原反應(yīng)的影響。
7、配位化合物
掌握配合物組成的基本知識(shí),掌握價(jià)鍵理論和晶體場理論的主要內(nèi)容,并能用于解釋配合物的有關(guān)性質(zhì)。掌握配位平衡的穩(wěn)定常數(shù)和不穩(wěn)定常數(shù)的概念;掌握配位平衡的有關(guān)計(jì)算,計(jì)算配體過量時(shí)配位平衡的組成。
(二)元素化學(xué)部分
熟悉主族元素(氫、堿金屬、堿土金屬、硼、鋁、碳、硅、錫、鉛、氮族元素、氧、硫、鹵素)的單質(zhì)和重要化合物(如氧化物、鹵化物、氫化物、硫化物.氫氧化物、含氧酸及其鹽等)的典型性質(zhì)(如酸堿性,氧化還原性和熱穩(wěn)定性等),以及某些性質(zhì)在周期系中的變化規(guī)律。
過渡元素側(cè)重鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、銀、鋅、鎘、汞等元素,其要求除與主族元素基本相同外,應(yīng)突出過渡元素通性,重要配合物及重要離子在水溶液中的性質(zhì)。會(huì)判斷常見反應(yīng)的產(chǎn)物,并能正確書寫反應(yīng)方程式。
(三)綜合部分
靈活、綜合運(yùn)用所學(xué)基本理論、原理解答無機(jī)化學(xué)問題。
第二部分:分析化學(xué)
第一章定量分析化學(xué)概論
[本章重點(diǎn)]有效數(shù)字的定位和運(yùn)算規(guī)則,基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液,滴定分析法計(jì)算。
第一節(jié)概述
定量分析結(jié)果的表示
第二節(jié)分析化學(xué)中的誤差
(一)準(zhǔn)確度和精密度(二)系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差
第三節(jié)有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
有效數(shù)字及其修約規(guī)則和計(jì)算規(guī)則
第四節(jié)滴定分析法概述
(一)基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液(二)滴定分析法計(jì)算
第二章酸堿平衡和酸堿滴定法
[本章重點(diǎn)]酸堿平衡理論及其處理,具體包括:酸堿溶液pH值、酸堿組分濃度的計(jì)算,終點(diǎn)誤差計(jì)算等。
第一節(jié)概述
(一)酸堿反應(yīng)的平衡常數(shù)(二)定量分析結(jié)果的表示
第二節(jié)分布系數(shù)的計(jì)算
一元酸溶液和多元酸溶液
第三節(jié)酸堿溶液pH值的計(jì)算
(一)物料平衡、電荷平衡和質(zhì)子條件(二)pH的計(jì)算
第四節(jié)酸堿緩沖溶液
(一)緩沖溶液pH的計(jì)算(二)緩沖指數(shù)和緩沖容量
第五節(jié)酸堿指示劑
酸堿指示劑的原理
第六節(jié)酸堿滴定法基本原理
(一)強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸(二)強(qiáng)堿滴定一元弱酸(三)多元酸和混合酸的滴定
第七節(jié)終點(diǎn)誤差
(一)強(qiáng)堿滴定一元弱酸(強(qiáng)酸滴定一元弱堿)(二)多元酸和混合酸的滴定
第八節(jié)酸堿滴定法的應(yīng)用
(一)混合堿的測定(二)銨鹽中氮的測定
第三章絡(luò)合滴定法
[本章重點(diǎn)]絡(luò)合平衡理論及其處理,具體包括:各種副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)及絡(luò)合滴定終點(diǎn)誤差的計(jì)算。
第一節(jié)分析化學(xué)中常用的絡(luò)合物
EDTA及其螯合物
第二節(jié)絡(luò)合物的平衡常數(shù)
(一)絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)(二)溶液中各級絡(luò)合物的分布
第三節(jié)副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)
副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)
第四節(jié)金屬離子指示劑
(一)金屬離子指示劑的作用原理(二)金屬離子指示劑的封閉與僵化
第五節(jié)絡(luò)合滴定法基本原理
(一)絡(luò)合滴定曲線和終點(diǎn)誤差(二)準(zhǔn)確滴定判別式和分別滴定判別式
第六節(jié)絡(luò)合滴定中酸度的控制
單一金屬離子絡(luò)合滴定的適宜酸度范圍
第七節(jié)提高絡(luò)合滴定選擇性的途徑
絡(luò)合掩蔽法
第八節(jié)絡(luò)合滴定方式及其應(yīng)用
直接滴定法、返滴定法、置換滴定法和間接滴定法
第四章氧化還原滴定法
[本章重點(diǎn)]氧化還原反應(yīng)平衡處理,條件電位及氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)的計(jì)算,氧化還原滴定法的主要方法應(yīng)用。
第一節(jié)氧化還原平衡
(一)條件電勢(二)氧化還原平衡常數(shù)
第二節(jié)氧化還原滴定法基本原理
(一)氧化還原滴定指示劑(二)氧化還原滴定曲線(三)氧化還原滴定結(jié)果的計(jì)算
第三節(jié)氧化還原滴定的預(yù)處理
氧化劑和還原劑
第四節(jié)氧化還原滴定法的應(yīng)用
(一)高錳酸鉀法(二)重鉻酸鉀法(三)碘量法
第五章重量分析法和沉淀滴定法
[本章重點(diǎn)]沉淀平衡處理,沉淀溶解度的主要影響因素及沉淀溶解度的計(jì)算,銀量法的主要方法應(yīng)用。
第一節(jié)重量分析法概述
重量分析對沉淀形式和稱量形式的要求
第二節(jié)沉淀的溶解度及其影響因素
(一)溶解度和溶度積(二)影響沉淀溶解度的因素
第三節(jié)沉淀的類型和沉淀的形成過程
晶型沉淀和無定型沉淀的生成
第四節(jié)影響沉淀純度的主要因素
(一)共沉淀現(xiàn)象和繼沉淀現(xiàn)象(二)減少沉淀玷污的方法
第五節(jié)沉淀?xiàng)l件的選擇
(一)晶型沉淀的沉淀?xiàng)l件(二)無定型沉淀的沉淀?xiàng)l件
第六節(jié)重量分析中的換算因數(shù)
第七節(jié)沉淀滴定法
(一)莫爾法(二)佛爾哈德法(三)法揚(yáng)司法
第六章吸光光度法
[本章重點(diǎn)]光吸收基本定律。
第一節(jié)概述
(一)光吸收基本定律(二)比色法和吸光光度法及其儀器
第二節(jié)光度分析法的設(shè)計(jì)
(一)顯色條件的選擇(二)測量波長和吸光度范圍的選擇(三)參比溶液的選擇
第三節(jié)光度分析法的誤差
吸光度測量誤差
第四節(jié)其他吸光光度法和光度分析法的應(yīng)用
(一)示差吸光光度法(二)弱酸堿離解常數(shù)的測定(三)絡(luò)合物組成的測定
第七章分析化學(xué)中的數(shù)據(jù)處理
[本章重點(diǎn)]標(biāo)準(zhǔn)偏差、變異系數(shù)和平均值的置信區(qū)間的計(jì)算,顯著性差異和極端值的取舍的處理。
第一節(jié)標(biāo)準(zhǔn)偏差
(一)樣本標(biāo)準(zhǔn)偏差(二)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差
第二節(jié)隨機(jī)誤差的正態(tài)分布
(一)正態(tài)分布(二)隨機(jī)誤差的區(qū)間概率
第三節(jié)少量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理
(一)T分布曲線(二)平均值的置信區(qū)間(三)顯著性檢驗(yàn)(四)異常值的取舍
第四節(jié)提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
第八章分析化學(xué)中常用的分離和富集方法
[本章重點(diǎn)]液液萃取分離和離子交換分離法及其分離富集原理。
第一節(jié)液液萃取分離法
(一)萃取分離法的基本原理(二)萃取分離技術(shù)
第二節(jié)離子交換分離法
(一)離子交換劑的種類和性質(zhì)(二)離子交換樹脂的親和力(三)離子交換分離操作
第三節(jié)液液色譜分離法
(一)紙上色譜分離法(二)薄層色譜分離法
第三部分:有機(jī)化學(xué)
第一章緒論
[本章重點(diǎn)]
有機(jī)化合物的含義及特性
第一節(jié)有機(jī)化學(xué)
一、有機(jī)化合物的含義和特性
1、有機(jī)化合物的含義;2、有機(jī)化合物的特性
二、有機(jī)化學(xué)的研究對象
1、有機(jī)化學(xué)的研究對象;2、有機(jī)化學(xué)的目的和任務(wù)
第二節(jié)共價(jià)鍵的屬性
一、共價(jià)鍵理論二、共價(jià)鍵的屬性
第三節(jié)有機(jī)化合物的分類
一、按碳架分類二、按官能團(tuán)分類
第二章烷烴
[本章重點(diǎn)]
烷烴系統(tǒng)命名
烷烴的結(jié)構(gòu)
鹵代反應(yīng)歷程
第一節(jié)烷烴的通式和同分異構(gòu)
一、烷烴通式二、烷烴的同分異構(gòu)
第二節(jié)烷烴的命名
一、習(xí)慣命名二、系統(tǒng)命名三、烷基的命名
第三節(jié)烷烴的結(jié)構(gòu)
一、碳原子的雜化形式二、σ鍵的形成三、烷烴的構(gòu)象
四、烷烴的構(gòu)象
1、鋸架式;2、紐曼式
第四節(jié)烷烴的性質(zhì)
一、物理性質(zhì)二、化學(xué)性質(zhì)
1、氧化;2、鹵代;3、熱裂
第五節(jié)鹵代反應(yīng)歷程
一、氯代反應(yīng)歷程二、游離基的穩(wěn)定性
第三章烯烴
[本章重點(diǎn)]
順反異構(gòu)的命名、烯烴的化學(xué)性質(zhì)、親電加成反應(yīng)歷程、自由基加成反應(yīng)歷程
第一節(jié)烯烴的結(jié)構(gòu)
一、碳原子的SP2雜化二、π鍵的形成
第二節(jié)烯烴的通式和同分異構(gòu)現(xiàn)象
一、烯烴的通式二、同分異構(gòu)現(xiàn)象
第三節(jié)烯烴的命名
一、習(xí)慣命名二、系統(tǒng)命名
第四節(jié)烯烴的性質(zhì)
一、物理性質(zhì)二、化學(xué)性質(zhì)
1、催化氫化和氫化熱及烯烴的穩(wěn)定性;2、親電加成;3、氧化反應(yīng);4、聚合反應(yīng)
第五節(jié)烯烴的制備
一、醇脫水二、鹵代烷脫鹵化氫
第六節(jié)烯烴的親電加成反應(yīng)歷程和Markovnikov規(guī)則
一、親電加成反應(yīng)歷程二、馬氏規(guī)則、碳正離子的穩(wěn)定性、誘導(dǎo)效應(yīng)的解釋三、反馬氏規(guī)則、自由基型的加成反應(yīng)
第七節(jié)烯烴的工業(yè)來源和用途
第四章炔烴和二烯烴
[本章重點(diǎn)]
炔烴的親核加成、炔烴與烯烴加成反應(yīng)的異同點(diǎn)、二烯烴的化學(xué)性質(zhì)
第一節(jié)炔烴的結(jié)構(gòu)和命名
一、乙炔的結(jié)構(gòu)、SP雜化二、炔烴的命名
第二節(jié)炔烴的性質(zhì)
一、物理性質(zhì)二、化學(xué)性質(zhì)
1、親電加成;2、水化;3、氧化;4、炔化物的生成及應(yīng)用;5、還原
第三節(jié)炔烴的制備
第四節(jié)二烯烴
一、二烯烴的分類及命名二、二烯烴的結(jié)構(gòu)三、共軛二烯烴的反應(yīng)
1、共軛加成(1,2-加成、1,4-加成);2、雙烯合成(Diels-AlderReaction)
四、共軛效應(yīng)
五、速率控制與平衡控制
第五章脂環(huán)烴
[本章重點(diǎn)]
小環(huán)烴的加成
雙環(huán)的命名
第一節(jié)脂環(huán)烴的分類和命名
一、分類
二、命名
1、單環(huán)化合物2、雙環(huán)化合物
第二節(jié)環(huán)烷烴的性質(zhì)
一、取代反應(yīng)
二、氧化反應(yīng)
三、加成反應(yīng)
1、催化加氫2、加鹵素3、加鹵化氫
第三節(jié)環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)
一、環(huán)的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性
二、環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象
三、脂環(huán)烴的順反異構(gòu)
第六章對映異構(gòu)
[本章重點(diǎn)]
手性分子
R/S命名
含一個(gè)、二個(gè)手性碳原子化合物對映異構(gòu)現(xiàn)象
第一節(jié)手性和對稱因素
一、手性和對稱性
1、手性;2、對稱因素
二、旋光度和比旋光度
1、旋光度;2、比旋光度
第二節(jié)含一個(gè)手性碳原子化合物
一、Fischer投影式
二、楔型式
三、構(gòu)型的確定
1、D/L構(gòu)型的確定;2、R/S構(gòu)型的確定
第三節(jié)含二個(gè)手性碳原子的化合物
一、兩個(gè)不同手性碳
1、對映異構(gòu)體;2、外消旋體;3、非對映異構(gòu)體
二、兩個(gè)相同手性碳
1、內(nèi)消旋體;2、內(nèi)消旋體和外消旋體的區(qū)別
第四節(jié)不含手性碳原子旋光化合物
一、聯(lián)苯型
二、丙二烯型
第五節(jié)環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)
第七章芳烴
[本章重點(diǎn)]
芳環(huán)的親電取代反應(yīng)
定位基定位效應(yīng)的解釋和應(yīng)用
第一節(jié)苯的結(jié)構(gòu)
一、碳原子的雜化形式
二、大π鍵
第二節(jié)單環(huán)芳烴的同分異構(gòu)和命名
一、單取代芳烴
二、二取代芳烴
三、三取代芳烴
第三節(jié)單環(huán)芳烴的性質(zhì)
一、物理性質(zhì)
二、化學(xué)性質(zhì)
1、親電取代;2、加成反應(yīng);3、氧化反應(yīng)
第四節(jié)苯環(huán)取代定位規(guī)則
一、兩類定位基
1、鄰、對位定位基;2、間位定位基
二、定位效應(yīng)的解釋
1、間位定位基的定位效應(yīng);2、鄰對位定位基的定位效應(yīng)
三、取代定位效應(yīng)的應(yīng)用
第五節(jié)多環(huán)芳烴芳香性與Hiickel規(guī)則
一、聯(lián)苯
二、萘
三、蒽和菲
四、Hiickel規(guī)則和非苯系芳烴
1、Hiickel規(guī)則;2、非苯系芳烴
第八章現(xiàn)代物理實(shí)驗(yàn)方法的應(yīng)用
[本章重點(diǎn)]
共軛結(jié)構(gòu)的紅移現(xiàn)象
官能團(tuán)的特征吸收頻率
峰面積與氫原子數(shù)目、峰的裂分和自旋偶合
分子離子峰
第一節(jié)電磁波譜的一般概念
第二節(jié)紫外光譜(UV)
第三節(jié)紅外光譜(IR)
一、紅外光譜圖
二、紅外特征吸收峰
第四節(jié)核磁共振氫譜(1HNMR)
一、基本知識(shí)
二、屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移
三、峰面積與氫原子數(shù)目
四、峰的裂分和自旋偶合
五、磁等同和磁不等同的質(zhì)子
第五節(jié)質(zhì)譜(MS)簡介
第九章鹵代烴
[本章重點(diǎn)]
鹵代烷的重要性質(zhì)
鹵代烯烴和鹵代芳烴的重要化學(xué)性質(zhì)
SN1反應(yīng)、SN2反應(yīng)及其影響因素
第一節(jié)鹵代烷
一、鹵代烴的結(jié)構(gòu)、分類和命名
二、鹵代烷的性質(zhì)
1、親核取代;2、消除反應(yīng)(反式消除機(jī)理);3、與活潑金屬的反應(yīng);4、還原反應(yīng)
第二節(jié)鹵代烯烴與鹵代芳烴
一、鹵代烯烴和鹵代芳烴的分類
二、鹵代烯烴和鹵代芳烴的性質(zhì)
第三節(jié)親核取代反應(yīng)歷程
一、SN1反應(yīng)
二、SN2反應(yīng)
三、影響因素
第十章醇、酚、醚
[本章重點(diǎn)]
飽和一元醇的性質(zhì)
消除反應(yīng)歷程(E1、E2)
酚、醚的性質(zhì)
醇、酚、醚的制備
第一節(jié)醇
一、分類與命名
1、醇的分類;2、醇的命名
二、飽和一元醇的性質(zhì)
1、與活潑金屬的反應(yīng)(酸性);2、取代反應(yīng);3、氧化反應(yīng)
三、消除反應(yīng)歷程(E1、E2)
第二節(jié)酚
一、酚的結(jié)構(gòu)
二、酚的性質(zhì)
1、酚羥基的性質(zhì);2、苯環(huán)上的取代反應(yīng);3、氧化反應(yīng)
第三節(jié)醚
一、醚的結(jié)構(gòu)
1、簡單醚;2、混合醚
二、醚的性質(zhì)
1、與硫酸的反應(yīng);2、醚鍵的斷裂
第十一章醛和酮
[本章重點(diǎn)]
醛、酮的化學(xué)性質(zhì)
ɑ,β-不飽醛酮的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
醛、酮的制備
親核加成反應(yīng)及其歷程
第一節(jié)醛、酮的分類、同分異構(gòu)和命名
第二節(jié)醛、酮的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)
第三節(jié)醛、酮的化學(xué)性質(zhì)
一、親核加成反應(yīng)
1、與氫氰酸的加成反應(yīng);2、與格氏(Grignaed)試劑的加成反應(yīng);3、與亞硫酸氫鈉的加成反應(yīng);4、與醇的加成反應(yīng);5、與氨及其衍生物的加成反應(yīng)
6、與磷葉立德的加成反應(yīng)(WittgReaction);7、與希夫(Schiff)試劑的反應(yīng)
二、還原反應(yīng)
1、催化氫化;2、用金屬氫化物加氫;3、麥爾外因-龐道夫-維爾萊還原法;4、直接還原成烴
三、氧化反應(yīng)
四、歧化反應(yīng)(CannizzaroReaction)
五、a-H的酸性和性質(zhì)
1、互變異構(gòu);2、鹵代反應(yīng);3、羥醛縮合反應(yīng);4、醛酮的其他縮合反應(yīng)
第四節(jié)親核加成反應(yīng)歷程
第五節(jié)醛、酮的制法
第六節(jié)重要的醛酮
第七節(jié)不飽和羰基化合物
一、乙烯酮
二、ɑ,β-不飽羰基化合物
三、醌
第十二章羧酸及取代羧
[本章重點(diǎn)]
羧酸的化學(xué)性質(zhì)
羧酸的來源和制備
影響羧酸和取代酸酸性大小的因素
第一節(jié)羧酸的分類與命名
第二節(jié)飽和一元羧酸的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)
第三節(jié)羧酸的化學(xué)性質(zhì)
一、酸性
二、羰基上OH的取代反應(yīng)
1、成酯反應(yīng);2、成酰鹵反應(yīng);3、成酸酐反應(yīng);4、成酰胺反應(yīng)
三、脫羧反應(yīng)
四、a-H鹵代
五、還原
第四節(jié)羧酸的來源和制備
一、氧化法
二、羧化法
三、水解法
第五節(jié)重要的一元和二元羧酸
第六節(jié)取代酸
第七節(jié)酸堿理論
第十三章羧酸衍生物
[本章重點(diǎn)]
羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應(yīng),酯縮合反應(yīng)
乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用
第一節(jié)羧酸衍生物的分類、命名和光譜性質(zhì)
第二節(jié)酰鹵和酸酐
一、水解
二、醇解
三、氨解
第三節(jié)羧酸酯
一、酯的物理性質(zhì)
二、酯的化學(xué)性質(zhì)
1、酯的水解、醇解和氨解;2、與格氏試劑作用;3、還原;4、酯縮合反應(yīng)
第四節(jié)油脂、蠟、肥皂和合成洗滌劑
第五節(jié)乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用
一、乙酰乙酸乙酯
二、丙二酸二乙酯
三、C-烷基和O-化烷基化
第六節(jié)酰胺
一、物理性質(zhì)
二、化學(xué)性質(zhì)
第七節(jié)羧酸衍生物水解、醇解、氨解反應(yīng)小結(jié)
第八節(jié)碳酸衍生物
第十四章胺
[本章重點(diǎn)]
胺的化學(xué)性質(zhì)
胺的制備
重氮化合物在合成上的應(yīng)用
第一節(jié)胺的結(jié)構(gòu)和命名
一、結(jié)構(gòu)
二、命名
第二節(jié)胺的物理性質(zhì)
胺的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)
第三節(jié)胺的化學(xué)性質(zhì)
1、堿性;2、酸性;3、烴基化反應(yīng);4、?;磻?yīng);5、與亞硝酸作用;6、氧化;7、芳胺的特性;8、季銨鹽和相轉(zhuǎn)移催化
第四節(jié)胺的制法
1、氨的烴基化;2、硝基化合物的還原;3、腈、肟、酰胺等的還原;4、還原氨化;5、Gabiel合成合成法
第五節(jié)胺的用途
第六節(jié)芳基重氮鹽
1、取代反應(yīng);2、還原反應(yīng);3、偶聯(lián)反應(yīng)
第十五章周環(huán)反應(yīng)
[本章重點(diǎn)]
電環(huán)化反應(yīng)
環(huán)加成反應(yīng)
第一節(jié)周環(huán)反應(yīng)的理論
一、周環(huán)反應(yīng)
二、軌道和成鍵
三、前線軌道理論
第二節(jié)電環(huán)化反應(yīng)
第三節(jié)環(huán)加成反應(yīng)
第四節(jié)σ遷移反應(yīng)
第十六章雜環(huán)化合物
[本章重點(diǎn)]
雜環(huán)化合物的命名
呋喃、噻吩、吡咯和吡啶的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制法
第一節(jié)雜環(huán)化合物的分類和命名
第二節(jié)五元雜環(huán)化合物
一、呋喃和噻吩
二、吡咯
三、糠醛
四、噻唑、咪唑
五、吲哚
第三節(jié)六元雜環(huán)化合物
一、吡啶
1、結(jié)構(gòu);2、性質(zhì);3、來源和制法
二、嘧啶
三、喹啉
四、嘌呤
第十七章碳水化合物
[本章重點(diǎn)]
單糖的構(gòu)型推導(dǎo)
單糖和雙糖的性質(zhì)
第一節(jié)單糖
一、單糖的構(gòu)造式
二、單糖的構(gòu)型
三、單糖的反應(yīng)和構(gòu)型的確定
1、單糖的反應(yīng);2、構(gòu)型的確定
四、單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)
五、重要的單糖及其衍生物
第二節(jié)雙糖
一、非還原性雙糖
二、還原性雙糖
三、重要的雙糖
1、蔗糖;2、麥芽糖;3、纖維二糖;4、乳糖
第三節(jié)多糖
一、纖維素及其應(yīng)用
二、淀粉
第十八章氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸
[本章重點(diǎn)]
氨基酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制備方法
蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
第一節(jié)氨基酸
一、氨基酸的結(jié)構(gòu)、命名和分類
二、氨基酸的構(gòu)型
三、氨基酸的性質(zhì)
四、氨基酸的制備方法
第二節(jié)多肽
第三節(jié)蛋白質(zhì)
一、蛋白質(zhì)的分類
二、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)
三、蛋白質(zhì)的性質(zhì)
第四節(jié)核酸
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