2021福建師范大學有機化學（B）研究生考試大綱 正文

《有機化學（B）》考試大綱
命題原則和命題綱要
試題主要考查學生對基礎有機化學知識的理解掌握程度，以及運用有機化學知識分析問題、解決問題的能力；試題應能反映有機化學課程的主要內(nèi)容和要求；試題應避免出現(xiàn)學術界尚有爭議的問題；試題的難易程度應適當，一般化學專業(yè)本科畢業(yè)的優(yōu)秀考生能取得及格以上成績。
主要參考書
詳見學校當年碩士研究生招生簡章
考試形式和試卷結構
一、試卷滿分及考試時間
有機化學試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。
二、答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
三、試卷題型結構
一、單項選擇題：　10小題，每小題2分，共20分
二、完成反應式：  20小題，每小題2分，共40分
三、推測結構題：　4小題，每小題8分，共32分
四、合成題：      5小題，每小題8分，共40分
五、機理題：　　　3小題，每小題6分，共18分
考查范圍
1. 緒論：掌握有機化學與有機化合物的發(fā)展簡史；有機化合物的結構特征和特性；價鍵理論和分子軌道理論的要點；共價鍵和分子結構；鍵的極性和分子的極性。
2. 有機化合物的分類、表示方法和命名：掌握有機化合物的官能團及相應的類名；有機物結構的表達方式；同分異構體的分類及各類異構體的含義；IUPAC、CCS命名法的基本要點；順序規(guī)則的基本內(nèi)容；確定R-S構型、Z-E構型、順反構型的原則。
3. 立體化學：掌握軌道雜化與碳原子價鍵的方向性、有機分子立體形象的關系；σ鍵、π鍵的定義及其特點；乙烷、正丁烷、環(huán)己烷的構象分析；旋光活性與手征性；含手性碳原子的鏈狀化合物的旋光異構現(xiàn)象；碳環(huán)化合物的旋光異構現(xiàn)象；旋光異構體的性質(zhì)，相對構型和絕對構型的表示方法和命名。
4. 烷烴：掌握有機反應的分類方式及各類反應的名稱；烷烴物理性質(zhì)的變化規(guī)律及其原因；烷烴的鹵化反應機理；碳自由基的穩(wěn)定性、鹵化反應的選擇性；小環(huán)烷烴的開環(huán)反應。
5. 有機四大光譜：掌握重要官能團的紅外特征吸收峰的位置；¹H-NMR中，特征質(zhì)子的化學位移；自旋裂分的n+1規(guī)則；化學等價與不定價質(zhì)子；峰面積與質(zhì)子數(shù)的關系；質(zhì)譜中分子離子峰與分子量的關系。
6. 脂肪族飽和碳原子上的親核取代反應和β-消除反應：掌握誘導效應、共軛效應、超共軛效應等概念；碳正離子的結構及其穩(wěn)定性分析；S_N2、 S_N1、E2、E1的反應機理及其立體化學特點；Wagner－Meerwein重排的機理；Zaitsev規(guī)則；反應物結構、離去基團、試劑的親核性、溶劑等因素對S_N2、 S_N1反應的影響，及對取代與消除反應競爭的影響。
7. 鹵代烴：掌握鹵代烴的分類、結構和物理性質(zhì)，一鹵代烷的親核取代反應、消除反應，一鹵代烷的制備，有機金屬化合物。
8. 烯烴：掌握烯烴及共軛烯烴的結構特征；烯烴的反應、制備；親電加成反應機理；共軛雙烯的特征反應。
9. 炔烴：掌握炔烴的結構；炔烴的反應，炔烴的制法。
10. 醇和醚：掌握醇的結構和物理性質(zhì)；一元醇的反應；多元醇的反應；頻哪醇重排機理；醇的制備；醚的反應和制法。
11. 芳香烴：掌握苯的結構和表達方法；苯的反應；苯環(huán)上取代反應的歷程和定位效應；休克爾規(guī)則及芳香性的判斷。
12. 醛酮：掌握醛酮的結構和物理性質(zhì)，醛酮的化學反應，醛酮的制備。
13. 羧酸：掌握羧酸的結構和物理性質(zhì)；羧酸的酸性強弱的比較；羧酸的化學反應；酯化反應的三種機理；二元羧酸的反應；羧酸的制法。
14. 羧酸衍生物：掌握羧酸衍生物的命名、結構；羧酸衍生物的反應；酯水解的三種機理；羧酸衍生物的制備。
15. 縮合反應：掌握α氫的酸性強弱及其影響因素；羰基化合物活性強弱的分析和排序；各種縮合反應；羥醛縮合和酯縮合反應的機理；乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸二乙酯合成法；1，5－二羰基、1，3－二羰基化合物及αβ－不飽和羰基化合物的合成方法。
16. 周環(huán)反應：掌握周環(huán)反應的概念；電環(huán)化反應的選擇規(guī)則及其應用；環(huán)加成反應；σ遷移反應。
17. 胺：掌握胺的結構和物理性質(zhì)；胺的堿性強弱比較；胺的反應；Hoffmann消除反應的機理、立體化學及應用；重氮甲烷的反應；胺的制法。
18. 含氮芳香化合物：掌握硝基苯的單分子、雙分子還原反應；芳香族硝基化合物的芳香親核取代反應；芳香胺的親電取代反應；聯(lián)苯胺重排；重氮化反應及芳香重氮鹽在合成上的應用；芳香親電取代的苯炔中間體機理。
19. 酚和醌：掌握苯酚的反應和制法；對苯醌和二烯體的D-A加成。
20. 雜環(huán)化合物：掌握五元雜環(huán)化合物吡咯、呋喃、噻吩和六元雜環(huán)化合物吡啶的親電取代反應。
21. 糖類：掌握單糖、寡糖、多糖、變旋現(xiàn)象、差向異構化、糖脎、糖苷、還原糖與非還原糖等概念；葡萄糖的鏈式結構和環(huán)狀結構；單糖的反應。
22. 氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸：掌握等電點的概念；蛋白質(zhì)與核酸的基本結構。
23. 萜類、甾族、生物堿：萜類、甾族化合物的基本結構；萜類化合物的分類。

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