大連醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合研究院導(dǎo)師：彭金詠 正文

[導(dǎo)師姓名]
彭金詠

[所屬院校]
大連醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：彭金詠
性別：
人氣指數(shù)：1366
所屬院校：大連醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：中西醫(yī)結(jié)合研究院
職稱：
導(dǎo)師類型：
招生專業(yè)：

[通訊方式]


[個人簡述]


[科研工作]
1. 中藥藥效物質(zhì)的獲取和質(zhì)量控制研究中藥藥效物質(zhì)是中藥現(xiàn)代化研究的基礎(chǔ)和核心，而獲取中藥藥效物質(zhì)則是進(jìn)行中藥現(xiàn)代研究的關(guān)鍵一環(huán)，因此建立高效、綠色、環(huán)保的中藥藥效物質(zhì)獲取技術(shù)平臺是很必要的，也是很迫切的。本方向旨在建立以逆流色譜(Counter-current chromatography, CCC)為核心的多種高新工程技術(shù)集成化的中藥藥效物質(zhì)分離制備技術(shù)平臺，并發(fā)展一些新型的分離和獲取模式，如新型粉末直接進(jìn)樣的逆流色譜分離模式（Powder direct injection technique, PDIT-CCC）、基于UNIFAC數(shù)學(xué)模型和GC法測定的溶劑系統(tǒng)單獨配制的逆流色譜分離模式、新型的反膠束逆流色譜分離模式（RM-CCC），等。在獲取藥效物質(zhì)的基礎(chǔ)上，采用多指標(biāo)成分測定（Multiple compounds determination, MCD）和指紋圖譜分析（Fingerprint analysis, FA）相結(jié)合對中藥的質(zhì)量進(jìn)行研究，并對藥效物質(zhì)的體內(nèi)過程進(jìn)行研究。這為我國中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高、合理安全用藥以及新藥研發(fā)提供有價值的實驗資料。
2. 具有顯著藥理活性天然產(chǎn)物的發(fā)現(xiàn)和新藥研發(fā)從自然界發(fā)現(xiàn)活性物質(zhì)或先導(dǎo)化合物是現(xiàn)代新藥研發(fā)的一條重要途徑之一。本方向是在藥效物質(zhì)分離制備的基礎(chǔ)上，針對惡性腫瘤、糖尿病、心腦血管疾病和肝損傷等重大臨床疾患，采用多種體內(nèi)外實驗?zāi)Ｐ秃Y選具有明顯生理活性的純化學(xué)物質(zhì)和有效部位，如新的DNA TOPOⅠ抑制劑、具有顯著抗糖尿病和心腦血管疾病的活性單體和有效部位、抗肝纖維化藥物，等。同時建立相關(guān)活性成分和有效部位的工業(yè)化生產(chǎn)制備工藝，并進(jìn)行毒性評價和藥物制劑的研究。這為具有自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新中藥的研制奠定基礎(chǔ)。
3. 分子網(wǎng)絡(luò)調(diào)控機制和作用靶點研究中藥發(fā)揮作用是一個涉及到多靶點和多信號通路共同調(diào)節(jié)的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)過程，因此，如何去闡明中藥的分子機制和藥物作用靶點是中藥現(xiàn)代化研究的重要一環(huán)。本方向是在中藥藥效物質(zhì)的分離制備和藥效評價的基礎(chǔ)上，采用nano-Rp- HPLC-ESI- MS/MS /MS和2DE-MALDI-TOF/TOF-MS/MS等蛋白組學(xué)技術(shù)，分子反向?qū)樱↖NVDOCK）和 GeneGo等生物信息學(xué)技術(shù)對中藥藥效物質(zhì)在抗腫瘤、抗糖尿病、抗心腦血管疾病，以及肝損傷保護(hù)等方面的分子機制進(jìn)行深入探索，建立蛋白網(wǎng)絡(luò)調(diào)控機制，結(jié)合表面等離子共振(Surface plamon resonace, SPR)和親和色譜等技術(shù)對藥物的作用靶點進(jìn)行研究。這為全面闡明中藥多靶點和多途徑的作用機制奠定基礎(chǔ)，以期建立可供借鑒的中藥藥效物質(zhì)在分子水平上的現(xiàn)代研究技術(shù)平臺。

[教育背景]

大連醫(yī)科大學(xué)

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