大連醫(yī)科大學第一臨床學院導師:劉金秋

發(fā)布時間:2021-11-20 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
大連醫(yī)科大學第一臨床學院導師:劉金秋

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大連醫(yī)科大學第一臨床學院導師:劉金秋 正文

[導師姓名]
劉金秋

[所屬院校]
大連醫(yī)科大學

[基本信息]
導師姓名:劉金秋
性別:
人氣指數(shù):1433
所屬院校:大連醫(yī)科大學
所屬院系:第一臨床學院
職稱:教授
導師類型:碩導
招生專業(yè):
研究領(lǐng)域:家族性遺傳性心臟病基因診斷與猝死;心力衰竭的再同步化治療



[通訊方式]
電子郵件:jinqiuliu@hotmail.com

[個人簡述]
劉金秋,教授,醫(yī)學博士,碩士研究生導師。中華醫(yī)學會心電生理和起搏分會無創(chuàng)心電生理及基礎研究專業(yè)學組委員。中華醫(yī)學會心力衰竭學會委員,中國醫(yī)師學會心力衰竭學會女醫(yī)師分會委員。遼寧省醫(yī)學會內(nèi)科學會常委。獲國家留學基金委獎學金留學美國CASE大學心血管中心2年。曾于MayoClinic進行心內(nèi)科臨床研修。擅長心力衰竭與心律失常的藥物和器械治療,包括再同步化起搏治療(CRT)、起搏器、除顫器(ICD)治療等。致力于家族遺傳性心臟病與猝死的基礎和臨床研究。承擔國家級課題,發(fā)表SCI和核心雜志論文20余篇。

[科研工作]
在研項目1. 2014年-2016年家族性長QT綜合征基因診斷回歸臨床的研究,大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院科技精英項目,30萬
2. 2008-2010 國家“十一五”攻關(guān)課題“國人惡性室性心律失常綜合防治” 與阜外醫(yī)院合作項目10萬元 主持
3. 2007年-2009年,國家973課題“國人惡性心律失常的早期預警”編號2007CB512002,與華中科技大學聯(lián)合 20萬 第二完成人
4. 2005年-2007年,參加國家“十五”攻關(guān)課題“ICD與心臟性猝死的研究”與阜外醫(yī)院聯(lián)合的協(xié)作研究第二完成人
5. 4.2009年-2010年,國家自然科學主任基金“家族性房顫基因的定位與克隆”,項目號:30950026,10萬,參與
6. 2007年-2008年,主要參與國家自然科學基金面上項目(30570768):“家族性房顫致病基因的識別”。該項目是同濟大學陳義漢教授的課題,本人博士期間課題部分內(nèi)容與此有關(guān)
7. 2007年-2008年,主要參與國家自然科學基金面上項目(30170386):特發(fā)性房顫致病基因的克隆。該項目是同濟大學陳義漢教授的課題,本人博士期間課題部分內(nèi)容與此有關(guān)
列出課題名稱、來源、項目起訖時間和科研經(jīng)費(萬元),本人排名。
代表文章
1. 李品睿 李曉連 許菲 茍成 鄧明潔 劉金秋 王珂.肥厚型心肌病擴張相的臨床特點及預后分析,中華心血管病,2016,4(通訊作者):327-330
2. 洪麗,劉金秋,王瑩琦,潘曉杰,夏云龍,張樹龍,高連君,楊延宗. 長QT13家系的臨床表現(xiàn)和心電學特征研究。中華心律失常學雜志,2014,18(4):269-274.(劉金秋為通訊作者)
3. Wang F, Liu J, Hong L, Liang B, Graff C, Yang Y, Christiansen M, Olesen,S?ren-Peter, Zhang L, Kanters J?rgen K.. The phenotype characteristics of type 13long QT syndrome with mutation in KCNJ5 (Kir3.5-G387R). Heart Rhythm,2013,10:1500-1506. (IF:5.101)
4. Yang Y, Yang Y,Liang B, Liu J, Li J, GrunnetM, Olesen P, Rasmussen HB, Ellinor PT, Gao LJ, Lin XP, Li L, Wang L, Xiao JJ,Liu Yi, Liu Ying, Zhang SH-L, Liang D, Peng LY, Jespersen T, Chen YH.. Identification of a Kir3.4 mutation in congenital long QT syndrome. Am J Hum Genet,2010,(86):827~880(IF:12.3)
5. Yang Y, Li J, Lin X, Yang Y, Hong K, Wang L, Liu J, Li L, Yan D, Liang D, Xiao J,Jin H, Wu J, Zhang Y, Chen YH. Novel KCNA5 loss-of-functionmutations responsible for atrial fibrillation. J Hum Genet. 2009, 54(5):277-83.(IF:12.3)
6. 劉金秋, 劉瑩, 高連君, 等. 家族性電紊亂性心臟病未植入ICD患者的長期隨訪研究 中華心律失常學雜志2008, 12(2):107-109.
7.Fouts K, Fernandes B, Mal N, Liu J, Laurita KR. Electrophysiologicalconsequence of skeletal myofibroblast transplantation in normal and infarctedcanine myocardium. Heart Rhythm. 2006, 3(4):452-61.(IF:4.444)
8.Liu Jinqiu, Laurita KR. The mechanism ofpause-induced Torsade de Pointes in LQT syndrome. JCE, 2005, 9: 981-987. (IF:3.798)
9.劉金秋,林倩,劉少穩(wěn),楊延宗,林治湖. 不應期離散與心電不穩(wěn)定性關(guān)系的計算機模擬研究. 中華心律失常學雜志, 2001,(2):106-109.
10. Liu Jinqiu, Wang Yingqi, Xia Yunlong, LiShijun, Yang Yanzong. Clinical investigation of Seven cases of idiopathic longQT syndrome from the same family pedigree. PACE, 2001,24:s66.(IF:1.25)

[教育背景]
大連醫(yī)科大學

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